- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07719738
Bevacizumab Plus Nab-paclitaxel and Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule (S-1) as Second-line Treatment for Advanced Biliary Tract Cancer: a Phase Ⅱ Clinical Trial
19 luglio 2026 aggiornato da: YONGKUN SUN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Efficacy and Safety of Bevacizumab With Nab-paclitaxel and Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule (S-1) in Advanced Biliary Tract Adenocarcinoma
This prospective, single-center, single-arm phase II clinical trial was designed to evaluate the efficacy and safety of bevacizumab plus nab-paclitaxel and S-1 as second-line treatment for patients with advanced biliary tract adenocarcinoma who experienced disease progression or intolerance after first-line systemic therapy.
Participants received bevacizumab in combination with nab-paclitaxel and oral S-1 in 21-day treatment cycles until disease progression, unacceptable toxicity, death, withdrawal of consent, or other protocol-defined discontinuation criteria.
The primary outcome was objective response rate assessed according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST v1.1).
Secondary outcomes included progression-free survival, disease control rate, duration of response, overall survival, quality of life, and safety.
Exploratory analyses were conducted to investigate potential predictive biomarkers of treatment efficacy.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing, Cina, 100021
- National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Aged ≥18 years at the time of signing the informed consent form (ICF).
- Histologically confirmed or clinically diagnosed biliary tract adenocarcinoma.
- Unresectable disease and not suitable for locoregional therapy, or disease progression after locoregional therapy.
- Child-Pugh class A or class B with a score of 7.
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) ≤1.
- Radiographic disease progression or intolerance after first-line treatment.
Adequate bone marrow, hepatic, and renal function, as defined by:
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5 × 10^9/L, platelet count ≥75 × 10^9/L, and hemoglobin ≥85 g/L;
- Serum total bilirubin ≤1.5 × the upper limit of normal (ULN);
- Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤3 × ULN;
- Estimated glomerular filtration rate (eGFR) >30 mL/min/1.73 m²;
- International normalized ratio (INR) ≤1.5 or prothrombin time (PT) ≤1.5 × ULN;
- Activated partial thromboplastin time (aPTT) ≤1.5 × ULN.
- For patients with hepatitis B virus (HBV) infection, HBV deoxyribonucleic acid (DNA) <500 IU/mL (or <2,500 copies/mL).
- At least one measurable lesion according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST v1.1).
- Women of childbearing potential must use highly effective contraception during the study and for at least 120 days after the last dose of study treatment and must have a negative urine or serum pregnancy test within 7 days before the first dose of study treatment. Non-sterilized male participants must agree to use highly effective contraception during the study and for at least 120 days after the last dose of study treatment.
Exclusion Criteria:
- Histologically or cytologically confirmed fibrolamellar, sarcomatoid, or mixed cholangiocarcinoma.
- Active autoimmune disease or a history of autoimmune disease with the potential for recurrence.
- Any condition requiring systemic treatment with corticosteroids at a dose of >10 mg/day of prednisone or equivalent, or other immunosuppressive agents, within 14 days before the first dose of study treatment.
- Inadequately controlled hypertension despite medical therapy, defined as systolic blood pressure >140 mmHg or diastolic blood pressure >90 mmHg.
- Active gastrointestinal disorders, including active gastric or duodenal ulcer or ulcerative colitis; active bleeding from an unresected tumor; or any other condition considered by the investigator to pose a risk of gastrointestinal bleeding or perforation. Patients with a history of gastrointestinal perforation or gastrointestinal fistula that had not healed after surgical treatment were also excluded.
- A history of arterial thrombosis or deep vein thrombosis within 6 months before enrollment, or evidence or a history of bleeding tendency within 2 months before enrollment, regardless of severity.
- Any clinical or laboratory abnormality or compliance issue that, in the investigator's judgment, made the participant unsuitable for participation in the study.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Bevacizumab plus nab-paclitaxel and tegafur gimeracil oteracil potassium capsule (S-1)
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Patients received intravenous nab-paclitaxel at a dose of 125 mg/m2 on day 1 and 8, intravenous bevacizumab at a dose of 7.5 mg/kg on day 1, and oral S-1, 80 to 120 mg/day on days 1-14 of a 21-day cycle.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Objective Response Rate (ORR) according to RECIST Version 1.1
Lasso di tempo: Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months
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Percentage of participants achieving a confirmed complete response (CR) or partial response (PR) according to RECIST version 1.1.
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Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Progression-Free Survival According to RECIST Version 1.1
Lasso di tempo: Up to 24 months
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Time from first dose until disease progression according to RECIST version 1.1 or death.
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Up to 24 months
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Disease Control Rate (DCR)
Lasso di tempo: Every 6 weeks from first dose until disease progression, up to 24 months
|
Percentage of participants achieving CR, PR or stable disease according to RECIST version 1.1.
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Every 6 weeks from first dose until disease progression, up to 24 months
|
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Duration of Response (DoR)
Lasso di tempo: Up to 24 months
|
Time from first documented response until disease progression or death.
|
Up to 24 months
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Overall Survival (OS)
Lasso di tempo: Up to 24 months
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Time from enrollment to the patient's death for any cause
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Up to 24 months
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Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Lasso di tempo: From first dose through 90 days after last dose
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Incidence and severity of treatment-emergent adverse events assessed according to CTCAE version 5.0.
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From first dose through 90 days after last dose
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Change From Baseline in EORTC QLQ-C30 Global Health Status Score
Lasso di tempo: Baseline through 24 months
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Quality of life assessed using the EORTC QLQ-C30 questionnaire.
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Baseline through 24 months
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Expression of predefined predictive biomarkers associated with treatment response
Lasso di tempo: Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months
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Assessment of predefined tumor and blood biomarkers associated with treatment response.
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Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 febbraio 2026
Completamento primario (Effettivo)
23 febbraio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
23 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
22 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SH-202521
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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