- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07719738
Bevacizumab Plus Nab-paclitaxel and Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule (S-1) as Second-line Treatment for Advanced Biliary Tract Cancer: a Phase Ⅱ Clinical Trial
19 de julho de 2026 atualizado por: YONGKUN SUN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Efficacy and Safety of Bevacizumab With Nab-paclitaxel and Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule (S-1) in Advanced Biliary Tract Adenocarcinoma
This prospective, single-center, single-arm phase II clinical trial was designed to evaluate the efficacy and safety of bevacizumab plus nab-paclitaxel and S-1 as second-line treatment for patients with advanced biliary tract adenocarcinoma who experienced disease progression or intolerance after first-line systemic therapy.
Participants received bevacizumab in combination with nab-paclitaxel and oral S-1 in 21-day treatment cycles until disease progression, unacceptable toxicity, death, withdrawal of consent, or other protocol-defined discontinuation criteria.
The primary outcome was objective response rate assessed according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST v1.1).
Secondary outcomes included progression-free survival, disease control rate, duration of response, overall survival, quality of life, and safety.
Exploratory analyses were conducted to investigate potential predictive biomarkers of treatment efficacy.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China, 100021
- National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Aged ≥18 years at the time of signing the informed consent form (ICF).
- Histologically confirmed or clinically diagnosed biliary tract adenocarcinoma.
- Unresectable disease and not suitable for locoregional therapy, or disease progression after locoregional therapy.
- Child-Pugh class A or class B with a score of 7.
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) ≤1.
- Radiographic disease progression or intolerance after first-line treatment.
Adequate bone marrow, hepatic, and renal function, as defined by:
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5 × 10^9/L, platelet count ≥75 × 10^9/L, and hemoglobin ≥85 g/L;
- Serum total bilirubin ≤1.5 × the upper limit of normal (ULN);
- Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤3 × ULN;
- Estimated glomerular filtration rate (eGFR) >30 mL/min/1.73 m²;
- International normalized ratio (INR) ≤1.5 or prothrombin time (PT) ≤1.5 × ULN;
- Activated partial thromboplastin time (aPTT) ≤1.5 × ULN.
- For patients with hepatitis B virus (HBV) infection, HBV deoxyribonucleic acid (DNA) <500 IU/mL (or <2,500 copies/mL).
- At least one measurable lesion according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST v1.1).
- Women of childbearing potential must use highly effective contraception during the study and for at least 120 days after the last dose of study treatment and must have a negative urine or serum pregnancy test within 7 days before the first dose of study treatment. Non-sterilized male participants must agree to use highly effective contraception during the study and for at least 120 days after the last dose of study treatment.
Exclusion Criteria:
- Histologically or cytologically confirmed fibrolamellar, sarcomatoid, or mixed cholangiocarcinoma.
- Active autoimmune disease or a history of autoimmune disease with the potential for recurrence.
- Any condition requiring systemic treatment with corticosteroids at a dose of >10 mg/day of prednisone or equivalent, or other immunosuppressive agents, within 14 days before the first dose of study treatment.
- Inadequately controlled hypertension despite medical therapy, defined as systolic blood pressure >140 mmHg or diastolic blood pressure >90 mmHg.
- Active gastrointestinal disorders, including active gastric or duodenal ulcer or ulcerative colitis; active bleeding from an unresected tumor; or any other condition considered by the investigator to pose a risk of gastrointestinal bleeding or perforation. Patients with a history of gastrointestinal perforation or gastrointestinal fistula that had not healed after surgical treatment were also excluded.
- A history of arterial thrombosis or deep vein thrombosis within 6 months before enrollment, or evidence or a history of bleeding tendency within 2 months before enrollment, regardless of severity.
- Any clinical or laboratory abnormality or compliance issue that, in the investigator's judgment, made the participant unsuitable for participation in the study.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Bevacizumab plus nab-paclitaxel and tegafur gimeracil oteracil potassium capsule (S-1)
|
Patients received intravenous nab-paclitaxel at a dose of 125 mg/m2 on day 1 and 8, intravenous bevacizumab at a dose of 7.5 mg/kg on day 1, and oral S-1, 80 to 120 mg/day on days 1-14 of a 21-day cycle.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Objective Response Rate (ORR) according to RECIST Version 1.1
Prazo: Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months
|
Percentage of participants achieving a confirmed complete response (CR) or partial response (PR) according to RECIST version 1.1.
|
Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Progression-Free Survival According to RECIST Version 1.1
Prazo: Up to 24 months
|
Time from first dose until disease progression according to RECIST version 1.1 or death.
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Up to 24 months
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Disease Control Rate (DCR)
Prazo: Every 6 weeks from first dose until disease progression, up to 24 months
|
Percentage of participants achieving CR, PR or stable disease according to RECIST version 1.1.
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Every 6 weeks from first dose until disease progression, up to 24 months
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Duration of Response (DoR)
Prazo: Up to 24 months
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Time from first documented response until disease progression or death.
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Up to 24 months
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Overall Survival (OS)
Prazo: Up to 24 months
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Time from enrollment to the patient's death for any cause
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Up to 24 months
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Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Prazo: From first dose through 90 days after last dose
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Incidence and severity of treatment-emergent adverse events assessed according to CTCAE version 5.0.
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From first dose through 90 days after last dose
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Change From Baseline in EORTC QLQ-C30 Global Health Status Score
Prazo: Baseline through 24 months
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Quality of life assessed using the EORTC QLQ-C30 questionnaire.
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Baseline through 24 months
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Expression of predefined predictive biomarkers associated with treatment response
Prazo: Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months
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Assessment of predefined tumor and blood biomarkers associated with treatment response.
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Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Real)
23 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
23 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
22 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SH-202521
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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