Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bevacizumab Plus Nab-paclitaxel and Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule (S-1) as Second-line Treatment for Advanced Biliary Tract Cancer: a Phase Ⅱ Clinical Trial

19 lipca 2026 zaktualizowane przez: YONGKUN SUN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Efficacy and Safety of Bevacizumab With Nab-paclitaxel and Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule (S-1) in Advanced Biliary Tract Adenocarcinoma

This prospective, single-center, single-arm phase II clinical trial was designed to evaluate the efficacy and safety of bevacizumab plus nab-paclitaxel and S-1 as second-line treatment for patients with advanced biliary tract adenocarcinoma who experienced disease progression or intolerance after first-line systemic therapy. Participants received bevacizumab in combination with nab-paclitaxel and oral S-1 in 21-day treatment cycles until disease progression, unacceptable toxicity, death, withdrawal of consent, or other protocol-defined discontinuation criteria. The primary outcome was objective response rate assessed according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST v1.1). Secondary outcomes included progression-free survival, disease control rate, duration of response, overall survival, quality of life, and safety. Exploratory analyses were conducted to investigate potential predictive biomarkers of treatment efficacy.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny, 100021
        • National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Aged ≥18 years at the time of signing the informed consent form (ICF).
  • Histologically confirmed or clinically diagnosed biliary tract adenocarcinoma.
  • Unresectable disease and not suitable for locoregional therapy, or disease progression after locoregional therapy.
  • Child-Pugh class A or class B with a score of 7.
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) ≤1.
  • Radiographic disease progression or intolerance after first-line treatment.
  • Adequate bone marrow, hepatic, and renal function, as defined by:

    1. Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5 × 10^9/L, platelet count ≥75 × 10^9/L, and hemoglobin ≥85 g/L;
    2. Serum total bilirubin ≤1.5 × the upper limit of normal (ULN);
    3. Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤3 × ULN;
    4. Estimated glomerular filtration rate (eGFR) >30 mL/min/1.73 m²;
    5. International normalized ratio (INR) ≤1.5 or prothrombin time (PT) ≤1.5 × ULN;
    6. Activated partial thromboplastin time (aPTT) ≤1.5 × ULN.
  • For patients with hepatitis B virus (HBV) infection, HBV deoxyribonucleic acid (DNA) <500 IU/mL (or <2,500 copies/mL).
  • At least one measurable lesion according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST v1.1).
  • Women of childbearing potential must use highly effective contraception during the study and for at least 120 days after the last dose of study treatment and must have a negative urine or serum pregnancy test within 7 days before the first dose of study treatment. Non-sterilized male participants must agree to use highly effective contraception during the study and for at least 120 days after the last dose of study treatment.

Exclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed fibrolamellar, sarcomatoid, or mixed cholangiocarcinoma.
  • Active autoimmune disease or a history of autoimmune disease with the potential for recurrence.
  • Any condition requiring systemic treatment with corticosteroids at a dose of >10 mg/day of prednisone or equivalent, or other immunosuppressive agents, within 14 days before the first dose of study treatment.
  • Inadequately controlled hypertension despite medical therapy, defined as systolic blood pressure >140 mmHg or diastolic blood pressure >90 mmHg.
  • Active gastrointestinal disorders, including active gastric or duodenal ulcer or ulcerative colitis; active bleeding from an unresected tumor; or any other condition considered by the investigator to pose a risk of gastrointestinal bleeding or perforation. Patients with a history of gastrointestinal perforation or gastrointestinal fistula that had not healed after surgical treatment were also excluded.
  • A history of arterial thrombosis or deep vein thrombosis within 6 months before enrollment, or evidence or a history of bleeding tendency within 2 months before enrollment, regardless of severity.
  • Any clinical or laboratory abnormality or compliance issue that, in the investigator's judgment, made the participant unsuitable for participation in the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Bevacizumab plus nab-paclitaxel and tegafur gimeracil oteracil potassium capsule (S-1)
Patients received intravenous nab-paclitaxel at a dose of 125 mg/m2 on day 1 and 8, intravenous bevacizumab at a dose of 7.5 mg/kg on day 1, and oral S-1, 80 to 120 mg/day on days 1-14 of a 21-day cycle.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objective Response Rate (ORR) according to RECIST Version 1.1
Ramy czasowe: Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months
Percentage of participants achieving a confirmed complete response (CR) or partial response (PR) according to RECIST version 1.1.
Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Progression-Free Survival According to RECIST Version 1.1
Ramy czasowe: Up to 24 months
Time from first dose until disease progression according to RECIST version 1.1 or death.
Up to 24 months
Disease Control Rate (DCR)
Ramy czasowe: Every 6 weeks from first dose until disease progression, up to 24 months
Percentage of participants achieving CR, PR or stable disease according to RECIST version 1.1.
Every 6 weeks from first dose until disease progression, up to 24 months
Duration of Response (DoR)
Ramy czasowe: Up to 24 months
Time from first documented response until disease progression or death.
Up to 24 months
Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: Up to 24 months
Time from enrollment to the patient's death for any cause
Up to 24 months
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Ramy czasowe: From first dose through 90 days after last dose
Incidence and severity of treatment-emergent adverse events assessed according to CTCAE version 5.0.
From first dose through 90 days after last dose
Change From Baseline in EORTC QLQ-C30 Global Health Status Score
Ramy czasowe: Baseline through 24 months
Quality of life assessed using the EORTC QLQ-C30 questionnaire.
Baseline through 24 months

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Expression of predefined predictive biomarkers associated with treatment response
Ramy czasowe: Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months
Assessment of predefined tumor and blood biomarkers associated with treatment response.
Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 lutego 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SH-202521

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj