Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bevacizumab Plus Nab-paclitaxel and Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule (S-1) as Second-line Treatment for Advanced Biliary Tract Cancer: a Phase Ⅱ Clinical Trial

Efficacy and Safety of Bevacizumab With Nab-paclitaxel and Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule (S-1) in Advanced Biliary Tract Adenocarcinoma

This prospective, single-center, single-arm phase II clinical trial was designed to evaluate the efficacy and safety of bevacizumab plus nab-paclitaxel and S-1 as second-line treatment for patients with advanced biliary tract adenocarcinoma who experienced disease progression or intolerance after first-line systemic therapy. Participants received bevacizumab in combination with nab-paclitaxel and oral S-1 in 21-day treatment cycles until disease progression, unacceptable toxicity, death, withdrawal of consent, or other protocol-defined discontinuation criteria. The primary outcome was objective response rate assessed according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST v1.1). Secondary outcomes included progression-free survival, disease control rate, duration of response, overall survival, quality of life, and safety. Exploratory analyses were conducted to investigate potential predictive biomarkers of treatment efficacy.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

32

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Beijing, China, 100021
        • National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Aged ≥18 years at the time of signing the informed consent form (ICF).
  • Histologically confirmed or clinically diagnosed biliary tract adenocarcinoma.
  • Unresectable disease and not suitable for locoregional therapy, or disease progression after locoregional therapy.
  • Child-Pugh class A or class B with a score of 7.
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) ≤1.
  • Radiographic disease progression or intolerance after first-line treatment.
  • Adequate bone marrow, hepatic, and renal function, as defined by:

    1. Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5 × 10^9/L, platelet count ≥75 × 10^9/L, and hemoglobin ≥85 g/L;
    2. Serum total bilirubin ≤1.5 × the upper limit of normal (ULN);
    3. Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤3 × ULN;
    4. Estimated glomerular filtration rate (eGFR) >30 mL/min/1.73 m²;
    5. International normalized ratio (INR) ≤1.5 or prothrombin time (PT) ≤1.5 × ULN;
    6. Activated partial thromboplastin time (aPTT) ≤1.5 × ULN.
  • For patients with hepatitis B virus (HBV) infection, HBV deoxyribonucleic acid (DNA) <500 IU/mL (or <2,500 copies/mL).
  • At least one measurable lesion according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST v1.1).
  • Women of childbearing potential must use highly effective contraception during the study and for at least 120 days after the last dose of study treatment and must have a negative urine or serum pregnancy test within 7 days before the first dose of study treatment. Non-sterilized male participants must agree to use highly effective contraception during the study and for at least 120 days after the last dose of study treatment.

Exclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed fibrolamellar, sarcomatoid, or mixed cholangiocarcinoma.
  • Active autoimmune disease or a history of autoimmune disease with the potential for recurrence.
  • Any condition requiring systemic treatment with corticosteroids at a dose of >10 mg/day of prednisone or equivalent, or other immunosuppressive agents, within 14 days before the first dose of study treatment.
  • Inadequately controlled hypertension despite medical therapy, defined as systolic blood pressure >140 mmHg or diastolic blood pressure >90 mmHg.
  • Active gastrointestinal disorders, including active gastric or duodenal ulcer or ulcerative colitis; active bleeding from an unresected tumor; or any other condition considered by the investigator to pose a risk of gastrointestinal bleeding or perforation. Patients with a history of gastrointestinal perforation or gastrointestinal fistula that had not healed after surgical treatment were also excluded.
  • A history of arterial thrombosis or deep vein thrombosis within 6 months before enrollment, or evidence or a history of bleeding tendency within 2 months before enrollment, regardless of severity.
  • Any clinical or laboratory abnormality or compliance issue that, in the investigator's judgment, made the participant unsuitable for participation in the study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Bevacizumab plus nab-paclitaxel and tegafur gimeracil oteracil potassium capsule (S-1)
Patients received intravenous nab-paclitaxel at a dose of 125 mg/m2 on day 1 and 8, intravenous bevacizumab at a dose of 7.5 mg/kg on day 1, and oral S-1, 80 to 120 mg/day on days 1-14 of a 21-day cycle.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objective Response Rate (ORR) according to RECIST Version 1.1
Tijdsspanne: Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months
Percentage of participants achieving a confirmed complete response (CR) or partial response (PR) according to RECIST version 1.1.
Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progression-Free Survival According to RECIST Version 1.1
Tijdsspanne: Up to 24 months
Time from first dose until disease progression according to RECIST version 1.1 or death.
Up to 24 months
Disease Control Rate (DCR)
Tijdsspanne: Every 6 weeks from first dose until disease progression, up to 24 months
Percentage of participants achieving CR, PR or stable disease according to RECIST version 1.1.
Every 6 weeks from first dose until disease progression, up to 24 months
Duration of Response (DoR)
Tijdsspanne: Up to 24 months
Time from first documented response until disease progression or death.
Up to 24 months
Overall Survival (OS)
Tijdsspanne: Up to 24 months
Time from enrollment to the patient's death for any cause
Up to 24 months
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Tijdsspanne: From first dose through 90 days after last dose
Incidence and severity of treatment-emergent adverse events assessed according to CTCAE version 5.0.
From first dose through 90 days after last dose
Change From Baseline in EORTC QLQ-C30 Global Health Status Score
Tijdsspanne: Baseline through 24 months
Quality of life assessed using the EORTC QLQ-C30 questionnaire.
Baseline through 24 months

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Expression of predefined predictive biomarkers associated with treatment response
Tijdsspanne: Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months
Assessment of predefined tumor and blood biomarkers associated with treatment response.
Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 februari 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 februari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SH-202521

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren