- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07737080
The Villainous Vape: Advancing Vaping Prevention Among Adolescents Through a Comic Book
27. Juli 2026 aktualisiert von: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester
This is a randomized controlled trial to assess the feasibility, acceptability, and preliminary impact of The Villainous Vape, a vaping prevention comic book, among adolescents.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
90
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Francisco Cartujano, MD
- Telefonnummer: (585) 273-1646
- E-Mail: francisco_cartujano@urmc.rochester.edu
Studienorte
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New York
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Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14642
- University of Rochester Medical Center
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Kontakt:
- Francisco Cartujano, MD
- Telefonnummer: 585-353-0035
- E-Mail: francisco_cartujano@urmc.rochester.edu
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Know how to read and speak English and/or Spanish
- Be at least 12 but no greater than 17 years old
- Be willing to complete three study visits over Zoom or a phone call
- Live in Orleans County, New York
Exclusion Criteria:
- A household member participating in the study
- Living outside of Orleans County, New York
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Health Impacts of E-cigarettes
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Health Impacts of E-cigarettes is a one-page educational flyer that outlines the impact of using electronic cigarettes and what is being done to mitigate youth vaping.
The flyer reviews the dangers of nicotine delivery devices, lung damage, and how to stay safe in the event of social exposure to vaping.
Health Impacts of E-cigarettes was developed by the U.S. Food and Drug Administration.
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Aktiver Komparator: Mind Matters: The Body's Response to Nicotine, Tobacco, and Vaping
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Mind Matters: The Body's Response to Nicotine, Tobacco, and Vaping is a five-page educational brochure that utilizes an illustrative approach to sharing basic information about nicotine and tobacco products.
The brochure focuses on the physiological effect of these products, health effects, addiction, and key statistics.
Mind Matters: The Body's Response to Nicotine, Tobacco, and Vaping was developed by the U.S. National Institute on Drug Abuse.
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Experimental: The Villainous Vape
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The Villainous Vape is an eleven-page comic book that follows Daniel, a high school student who gets addicted to vaping and is hospitalized in the intensive care unit because he develops a lung disease.
Support from friends and family helps Daniel make the decision to quit vaping.
Throughout the comic, readers are exposed to various vaping-related facts and statistics.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Percentage Of Participants Who Complete the Month 3 Assessment.
Zeitfenster: Month 3
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The percentage will be calculated as the number of participants who complete the Month 3 assessment divided by the total number of enrolled participants.
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Month 3
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Percentage Of Participants Who Are Satisfied With Their Assigned Intervention at Month 3
Zeitfenster: Month 3
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All participants will be asked the following question at Month 3: "How satisfied are you with the assigned intervention?"
Responses will be collected using a 5-item Likert scale.
The percentage of participants who are satisfied with their assigned intervention at Month 3 will be calculated as the number of participants who respond "satisfied" or "extremely satisfied," divided by the total number of participants in each group.
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Month 3
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Percentage Of Participants With Reduced Susceptibility To Future Vaping
Zeitfenster: Baseline to Month 3
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Susceptibility to future vaping will be assessed using the susceptibility to e-cigarettes scale.
The scale consists of three questions: 1) Have you ever been curious about using e-cigarettes?
2) Do you think you will use e-cigarettes in the next year?
3) If one of your best friends were to offer you an e-cigarette, would you use it?
The questions use a 4-point Likert scale ranging from not at all curious (1) to very curious (4) for question one and definitely not (1) to definitely yes (4) for questions two and three.
Participants who provide a response other than "not all curious" or "definitely not" will be considered "susceptible".
The percentage will be calculated as the number of participants who demonstrate a change from "susceptible" at baseline to "not susceptible" at Month 3, divided by the total number of participants in each group.
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Baseline to Month 3
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. September 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. März 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
31. März 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juli 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Juli 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00011905
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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