Exploring Medication Safety Practices in Anesthesia
30. Juli 2026 aktualisiert von: Elizabeth Reine, Oslo University Hospital
Quality improvement project involving medication safety in anesthesia.
The study explores medication safety practices in anesthesia using a mixed methods approach.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The present study has explored medication safety practices among nurse anesthestsists and anesthesiologists through structured and unstructured observations in clinical anesthesia practice.
The data is collected through non-participant observation using a guide consisting of the following topics: medications prepared, medication checking procedures, medications administered, team composition, interrutions and description of the workn environment
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Oslo, Norwegen
- Department of nurse anesthesia, Oslo university hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Nurse anesthestists and anesthesiologists
Beschreibung
Inclusion criteria
- nurse anesthetist
- anesthesiologist
Exclusion Criteria:
- not involved in patient care
- not involved in medication handling
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Anesthesia providers
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Description of medication checking procedures
Zeitfenster: November 2023 - May 2024
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Description of medication checking procedures before or after patient arrival.
If independent double checking procedures are followed or not
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November 2023 - May 2024
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Description of medications prepared
Zeitfenster: November 2023 - May 2024
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Detailed description of medications prepared during observation
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November 2023 - May 2024
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Description of medications administered
Zeitfenster: November 2023 until May 2024
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Description of medications administered during anesthesia induction
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November 2023 until May 2024
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Description of anesthesia team composition
Zeitfenster: November 2024 - May 2024
|
Description of number of nurse anesthestists and anesthesiologists present during observation
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November 2024 - May 2024
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|
Description of interupptions
Zeitfenster: November 2023 - May 2024
|
Detailed descriptions of possible interupptions and disturbances of work processes related to medication preparation or medication administration
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November 2023 - May 2024
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Description of the environment
Zeitfenster: November 2023 - May 2024
|
Qualitative description the physical environment surrounding the work process of medication preparation and administration
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November 2023 - May 2024
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juli 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Juli 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 23/22765
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Beschreibung des IPD-Plans
If the data protection officer at the present hospital permits, parts of the anonymized data can be made avaliable in norwegian language upon request
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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