Exploring Medication Safety Practices in Anesthesia
30 de julio de 2026 actualizado por: Elizabeth Reine, Oslo University Hospital
Quality improvement project involving medication safety in anesthesia.
The study explores medication safety practices in anesthesia using a mixed methods approach.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
The present study has explored medication safety practices among nurse anesthestsists and anesthesiologists through structured and unstructured observations in clinical anesthesia practice.
The data is collected through non-participant observation using a guide consisting of the following topics: medications prepared, medication checking procedures, medications administered, team composition, interrutions and description of the workn environment
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oslo, Noruega
- Department of nurse anesthesia, Oslo university hospital
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Nurse anesthestists and anesthesiologists
Descripción
Inclusion criteria
- nurse anesthetist
- anesthesiologist
Exclusion Criteria:
- not involved in patient care
- not involved in medication handling
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Anesthesia providers
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Description of medication checking procedures
Periodo de tiempo: November 2023 - May 2024
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Description of medication checking procedures before or after patient arrival.
If independent double checking procedures are followed or not
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November 2023 - May 2024
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Description of medications prepared
Periodo de tiempo: November 2023 - May 2024
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Detailed description of medications prepared during observation
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November 2023 - May 2024
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Description of medications administered
Periodo de tiempo: November 2023 until May 2024
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Description of medications administered during anesthesia induction
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November 2023 until May 2024
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Description of anesthesia team composition
Periodo de tiempo: November 2024 - May 2024
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Description of number of nurse anesthestists and anesthesiologists present during observation
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November 2024 - May 2024
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Description of interupptions
Periodo de tiempo: November 2023 - May 2024
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Detailed descriptions of possible interupptions and disturbances of work processes related to medication preparation or medication administration
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November 2023 - May 2024
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Description of the environment
Periodo de tiempo: November 2023 - May 2024
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Qualitative description the physical environment surrounding the work process of medication preparation and administration
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November 2023 - May 2024
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
31 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 23/22765
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
If the data protection officer at the present hospital permits, parts of the anonymized data can be made avaliable in norwegian language upon request
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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