Exploring Medication Safety Practices in Anesthesia
30 luglio 2026 aggiornato da: Elizabeth Reine, Oslo University Hospital
Quality improvement project involving medication safety in anesthesia.
The study explores medication safety practices in anesthesia using a mixed methods approach.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The present study has explored medication safety practices among nurse anesthestsists and anesthesiologists through structured and unstructured observations in clinical anesthesia practice.
The data is collected through non-participant observation using a guide consisting of the following topics: medications prepared, medication checking procedures, medications administered, team composition, interrutions and description of the workn environment
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Oslo, Norvegia
- Department of nurse anesthesia, Oslo university hospital
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Nurse anesthestists and anesthesiologists
Descrizione
Inclusion criteria
- nurse anesthetist
- anesthesiologist
Exclusion Criteria:
- not involved in patient care
- not involved in medication handling
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Anesthesia providers
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Description of medication checking procedures
Lasso di tempo: November 2023 - May 2024
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Description of medication checking procedures before or after patient arrival.
If independent double checking procedures are followed or not
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November 2023 - May 2024
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Description of medications prepared
Lasso di tempo: November 2023 - May 2024
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Detailed description of medications prepared during observation
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November 2023 - May 2024
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Description of medications administered
Lasso di tempo: November 2023 until May 2024
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Description of medications administered during anesthesia induction
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November 2023 until May 2024
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Description of anesthesia team composition
Lasso di tempo: November 2024 - May 2024
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Description of number of nurse anesthestists and anesthesiologists present during observation
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November 2024 - May 2024
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Description of interupptions
Lasso di tempo: November 2023 - May 2024
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Detailed descriptions of possible interupptions and disturbances of work processes related to medication preparation or medication administration
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November 2023 - May 2024
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Description of the environment
Lasso di tempo: November 2023 - May 2024
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Qualitative description the physical environment surrounding the work process of medication preparation and administration
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November 2023 - May 2024
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 maggio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
31 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 23/22765
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Descrizione del piano IPD
If the data protection officer at the present hospital permits, parts of the anonymized data can be made avaliable in norwegian language upon request
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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