Exploring Medication Safety Practices in Anesthesia
30 lipca 2026 zaktualizowane przez: Elizabeth Reine, Oslo University Hospital
Quality improvement project involving medication safety in anesthesia.
The study explores medication safety practices in anesthesia using a mixed methods approach.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
The present study has explored medication safety practices among nurse anesthestsists and anesthesiologists through structured and unstructured observations in clinical anesthesia practice.
The data is collected through non-participant observation using a guide consisting of the following topics: medications prepared, medication checking procedures, medications administered, team composition, interrutions and description of the workn environment
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Oslo, Norwegia
- Department of nurse anesthesia, Oslo university hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Nurse anesthestists and anesthesiologists
Opis
Inclusion criteria
- nurse anesthetist
- anesthesiologist
Exclusion Criteria:
- not involved in patient care
- not involved in medication handling
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Anesthesia providers
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Description of medication checking procedures
Ramy czasowe: November 2023 - May 2024
|
Description of medication checking procedures before or after patient arrival.
If independent double checking procedures are followed or not
|
November 2023 - May 2024
|
|
Description of medications prepared
Ramy czasowe: November 2023 - May 2024
|
Detailed description of medications prepared during observation
|
November 2023 - May 2024
|
|
Description of medications administered
Ramy czasowe: November 2023 until May 2024
|
Description of medications administered during anesthesia induction
|
November 2023 until May 2024
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Description of anesthesia team composition
Ramy czasowe: November 2024 - May 2024
|
Description of number of nurse anesthestists and anesthesiologists present during observation
|
November 2024 - May 2024
|
|
Description of interupptions
Ramy czasowe: November 2023 - May 2024
|
Detailed descriptions of possible interupptions and disturbances of work processes related to medication preparation or medication administration
|
November 2023 - May 2024
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Description of the environment
Ramy czasowe: November 2023 - May 2024
|
Qualitative description the physical environment surrounding the work process of medication preparation and administration
|
November 2023 - May 2024
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 maja 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 lipca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 lipca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 23/22765
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
If the data protection officer at the present hospital permits, parts of the anonymized data can be made avaliable in norwegian language upon request
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .