Exploring Medication Safety Practices in Anesthesia
30 de julho de 2026 atualizado por: Elizabeth Reine, Oslo University Hospital
Quality improvement project involving medication safety in anesthesia.
The study explores medication safety practices in anesthesia using a mixed methods approach.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
The present study has explored medication safety practices among nurse anesthestsists and anesthesiologists through structured and unstructured observations in clinical anesthesia practice.
The data is collected through non-participant observation using a guide consisting of the following topics: medications prepared, medication checking procedures, medications administered, team composition, interrutions and description of the workn environment
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Oslo, Noruega
- Department of nurse anesthesia, Oslo university hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Nurse anesthestists and anesthesiologists
Descrição
Inclusion criteria
- nurse anesthetist
- anesthesiologist
Exclusion Criteria:
- not involved in patient care
- not involved in medication handling
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Anesthesia providers
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Description of medication checking procedures
Prazo: November 2023 - May 2024
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Description of medication checking procedures before or after patient arrival.
If independent double checking procedures are followed or not
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November 2023 - May 2024
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Description of medications prepared
Prazo: November 2023 - May 2024
|
Detailed description of medications prepared during observation
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November 2023 - May 2024
|
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Description of medications administered
Prazo: November 2023 until May 2024
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Description of medications administered during anesthesia induction
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November 2023 until May 2024
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Description of anesthesia team composition
Prazo: November 2024 - May 2024
|
Description of number of nurse anesthestists and anesthesiologists present during observation
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November 2024 - May 2024
|
|
Description of interupptions
Prazo: November 2023 - May 2024
|
Detailed descriptions of possible interupptions and disturbances of work processes related to medication preparation or medication administration
|
November 2023 - May 2024
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Description of the environment
Prazo: November 2023 - May 2024
|
Qualitative description the physical environment surrounding the work process of medication preparation and administration
|
November 2023 - May 2024
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
31 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 23/22765
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
If the data protection officer at the present hospital permits, parts of the anonymized data can be made avaliable in norwegian language upon request
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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