- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07767201
Clinical Study for Taichi Precise Image (Taichi)
11. August 2026 aktualisiert von: Philips Clinical & Medical Affairs Global
The objective of the study is to evaluate the Image Quality (IQ), and diagnostic acceptability of Precise Image (PI) as compared with iDose4 as a standard-of-care reference.
The study is designed to assess the performance of Precise Image algorithm on data collected from subjects scanned by CT Rembra RT, CT Areta RT or CT Rembra.
This approach allows for the evaluation of image quality and diagnostic acceptability by comparing the PI algorithm with iDose4, which serves as the standard-of-care reference.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
192
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Subjects that are adults over the age of 22 years and scanned by CT Rembra RT, CT Areta RT or CT Rembra.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Subjects scanned by CT Rembra RT, CT Areta RT or CT Rembra according to the department standard of care clinical protocols.
- Subjects age > twenty-two (22) years
Exclusion Criteria:
- Scans that the site radiologists/medical physicists have deemed as non-diagnostic image quality in the standard practice (e.g. patient movement)
- Scans that are not completed due to technical difficulties
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Acceptability of Precise Image reconstruction
Zeitfenster: 5 months from enrollment
|
The Image Quality and diagnostic acceptability of Precise Image reconstructions are at least as good as (non-inferior to) iDose4 for conventional images.
|
5 months from enrollment
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. Oktober 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Januar 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
31. März 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. August 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. August 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. August 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SEF-2025-301595
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