- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07767201
Clinical Study for Taichi Precise Image (Taichi)
11 agosto 2026 aggiornato da: Philips Clinical & Medical Affairs Global
The objective of the study is to evaluate the Image Quality (IQ), and diagnostic acceptability of Precise Image (PI) as compared with iDose4 as a standard-of-care reference.
The study is designed to assess the performance of Precise Image algorithm on data collected from subjects scanned by CT Rembra RT, CT Areta RT or CT Rembra.
This approach allows for the evaluation of image quality and diagnostic acceptability by comparing the PI algorithm with iDose4, which serves as the standard-of-care reference.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
192
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Subjects that are adults over the age of 22 years and scanned by CT Rembra RT, CT Areta RT or CT Rembra.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Subjects scanned by CT Rembra RT, CT Areta RT or CT Rembra according to the department standard of care clinical protocols.
- Subjects age > twenty-two (22) years
Exclusion Criteria:
- Scans that the site radiologists/medical physicists have deemed as non-diagnostic image quality in the standard practice (e.g. patient movement)
- Scans that are not completed due to technical difficulties
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Acceptability of Precise Image reconstruction
Lasso di tempo: 5 months from enrollment
|
The Image Quality and diagnostic acceptability of Precise Image reconstructions are at least as good as (non-inferior to) iDose4 for conventional images.
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5 months from enrollment
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
15 ottobre 2026
Completamento primario (Stimato)
31 gennaio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 marzo 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 agosto 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 agosto 2026
Primo Inserito (Effettivo)
17 agosto 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SEF-2025-301595
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .