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Impact of Pharmacist-led Care Navigation Mediated by Digital Health Tools on Hospital Readmissions

27. August 2026 aktualisiert von: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Impact of Pharmacist-led Care Navigation Mediated by Digital Health Tools on Hospital Readmissions After Discharge: a Randomized Clinical Trial.

Hospitalizations for Primary Care-Sensitive Conditions (PCSCs) are potentially avoidable hospital admissions that may be prevented when Primary Health Care provides effective and timely care through prevention, early diagnosis, appropriate management of chronic conditions, and control of acute episodes.

This study proposes an open-label, pragmatic, cluster-randomized clinical trial to evaluate the effectiveness of continuous telecare, supported by digital health tools, in the post-discharge follow-up of patients hospitalized for PCSCs.

The main outcome will be the occurrence of non-elective hospital readmissions and urgent or emergency care visits within 180 days after discharge, compared with usual care.

The intervention will include pharmacist-led teleconsultations, a communication channel through a messaging app, and the development of an individualized care plan. Participants in the control group will receive the usual care provided by the healthcare network.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

3220

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Bianca V Bianchini, PhD
  • Telefonnummer: +55 51 31914125
  • E-Mail: bianca@noharm.ai

Studienorte

      • Porto Alegre, Brasilien
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Individuals aged 18 years or older;
  • Residing in the municipality of Porto Alegre;
  • Hospitalized at Hospital de Clínicas de Porto Alegre for selected Primary Care-Sensitive Conditions (PCSCs): respiratory diseases (such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease, and tuberculosis), cardiovascular diseases (such as arterial hypertension, angina, and heart failure), cerebrovascular diseases (such as stroke), and metabolic diseases (such as diabetes mellitus).

Exclusion Criteria:

  • Individuals who are unable to be contacted by telephone;
  • Individuals with language or cognitive barriers that cannot be overcome with the assistance of a caregiver or legal representative;
  • Individuals participating in another clinical trial that conflicts with the present study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Pharmacist-led teleconsultations
Continuous pharmacist-led care program supported by digital health tools, which will include: three pharmacist teleconsultations, with the first consultation within 15 days after hospital discharge, the second within 30 days, and the third within 90 days; an open communication channel through a messaging app; an individualized care plan; and referrals to Primary Health Care professionals, when necessary.
Continuous pharmacist-led care program supported by digital health tools, which will include: three pharmacist teleconsultations, with the first consultation within 15 days after hospital discharge, the second within 30 days, and the third within 90 days; an open communication channel through a messaging app; an individualized care plan; and referrals to other Primary Health Care professionals, when necessary.
Andere Namen:
  • Pharmazeutische Dienstleistungen
  • Medikamententherapie-Management
  • Remote Consultation
  • Remote Patient Monitoring
  • Community Pharmacy Services
  • Pharmaceutical Services, Online
Kein Eingriff: Usual care
Usual care provided by the hospital and Primary Health Care services, without implementation of the structured pharmacist-led care program supported by digital health tools.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Occurrence of non-elective hospital readmissions and visits to urgent and emergency care services within 180 days after hospital discharge
Zeitfenster: From enrollment until 180 days after hospital discharge
Occurrence of non-elective hospital readmissions and visits to urgent and emergency care services within 180 days after hospital discharge, assessed through patient/caregiver reports during follow-up visits and electronic medical records.
From enrollment until 180 days after hospital discharge

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Proportion of participants who died within 180 days after hospital discharge
Zeitfenster: From enrollment until 180 days after hospital discharge
Proportion of participants who died within 180 days after hospital discharge, assessed through caregiver reports and medical records.
From enrollment until 180 days after hospital discharge
Proportion of participants who fully or predominantly completed the actions outlined in the individualized care plan
Zeitfenster: From enrollment until 180 days after hospital discharge
Proportion of participants who fully or predominantly completed the actions outlined in the individualized care plan, as documented in pharmacist teleconsultations and medical records. An individualized care plan will be developed for each participant based on the Clinical Protocols and Therapeutic Guidelines of the Brazilian Ministry of Health and will include agreed-upon actions. Throughout the follow-up period, completion of the planned actions will be documented. Participants will be considered adherent to the care plan if there is documentation that they completed all planned actions or at least 75% of them within the defined period.
From enrollment until 180 days after hospital discharge
Satisfaction with continuous pharmacist-led care
Zeitfenster: From enrollment until 180 days after hospital discharge
Satisfaction with continuous pharmacist-led care will be assessed using the Net Promoter Score (NPS), based on the standard question: "On a scale from 0 to 10, how likely are you to recommend pharmacist-led telecare to a friend or family member?". Respondents will be classified as promoters (score 9-10), passives (score 7-8), or detractors (score 0-6). The NPS will be calculated as the difference between the percentage of promoters and the percentage of detractors, resulting in a score ranging from -100 to +100 (NPS = % Promoters - % Detractors).
From enrollment until 180 days after hospital discharge

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Diego Gnatta, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

There is no plan to make individual participant data available to external researchers. The study protocol approved by the institutional Research Ethics Committee does not include the sharing of individual participant data with researchers outside the primary research team. Individual participant data collected in this study include sensitive personal health information and will be used exclusively for the purposes specified in the approved study protocol. Study findings will be disseminated through scientific publications and other scientific communications using aggregate data.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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