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Collaborative Clinical Reasoning: Perceptions and Practices of General Practitioners, Physical Therapists, and Patients With Low Back Pain in Primary Care

7. September 2026 aktualisiert von: Université Catholique de Louvain

Low back pain is a major health problem in primary care and is associated with a substantial clinical, economic, and societal burden. Although evidence-based recommendations are available, its management remains heterogeneous, poorly coordinated, and often characterized by overmedicalization. In this context, interprofessional collaboration has been identified as a means of improving primary care but does not necessarily ensure a shared understanding of clinical situations. Collaborative Clinical Reasoning (CCR), defined as the process of developing a shared mental model among healthcare professionals and patient partners, remains insufficiently explored in primary care.

This exploratory qualitative study aims to explore the representations and definitions of Collaborative Clinical Reasoning among general practitioners, physiotherapists, and patient partners with low back pain in French-speaking Belgium. It also aims to examine how CCR is implemented in primary care practice and to identify perceived barriers and facilitators to its implementation.

Data will be collected through separate focus groups involving general practitioners, physiotherapists, and patient partners with low back pain. Qualitative data will be analyzed using inductive reflexive thematic analysis.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

225

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Belgien
    • Brussels Capital
      • Woluwe-Saint-Lambert, Brussels Capital, Belgien, 1200

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

A. General Practitioners

  1. Be a general practitioner or a physician in postgraduate training in general practice.
  2. Practice general medicine in French-speaking Belgium.
  3. Practice general medicine in primary care.

B. Physiotherapists

  1. Be a physiotherapist.
  2. Practice physiotherapy in French-speaking Belgium.
  3. Practice physiotherapy in primary care.

C. Patients with low back pain

  1. Age ≥18 years.
  2. Have low back pain (pain between the lower margin of the ribs and the gluteal fold, with or without pain in one or both legs).
  3. Have consulted both a general practitioner and a physiotherapist for this condition in primary care in French-speaking Belgium.

Exclusion Criteria:

A. General Practitioners

1. Be on sick leave during the study (e.g., work incapacity)

B. Physiotherapists

  1. Practice exclusively in a nursing home or a nursing home with skilled nursing care.
  2. Be on sick leave during the study (e.g., work incapacity).

C. Patients with low back pain

  1. Have a known specific lumbar pathology (e.g., fracture, infection, cancer, lumbar radiculopathy, etc).
  2. Have a known general condition that may explain the low back pain (e.g., fibromyalgia, osteoporosis, rheumatologic disease, etc).
  3. Have undergone back surgery within the past 12 months.
  4. Be pregnant or have had a known pregnancy within the past 12 months.
  5. Reside in a nursing home or a nursing home with skilled nursing care.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: General Practitioners, Physiotherapists, and Patients with non-specific low back
Sonstiges: Focus groups and deliberative workshop
General practitioners, physiotherapists, and patients will first participate in separate focus groups for each stakeholder group. A subsequent mixed deliberative workshop will bring together participants from the three stakeholder groups to discuss and refine the findings.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Participants' representations and definitions of Collaborative Clinical Reasoning, identified through reflexive thematic analysis.
Zeitfenster: From the initial focus groups to the subsequent deliberative workshop, over an estimated 15-month data collection period.
Participants' representations and definitions of Collaborative Clinical Reasoning will be explored through qualitative data collected during separate focus groups with general practitioners, physiotherapists, and patients with non-specific low back pain, as well as during a subsequent deliberative workshop bringing together these three participant groups.
From the initial focus groups to the subsequent deliberative workshop, over an estimated 15-month data collection period.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Enactment of Collaborative Clinical Reasoning in primary care practice, identified through reflexive thematic analysis.
Zeitfenster: From the initial focus groups to the subsequent deliberative workshop, over an estimated 15-month data collection period.
The enactment of Collaborative Clinical Reasoning in primary care practice will be explored through qualitative data collected during separate focus groups with general practitioners, physiotherapists, and patients with non-specific low back pain, as well as during a subsequent deliberative workshop bringing together these three participant groups.
From the initial focus groups to the subsequent deliberative workshop, over an estimated 15-month data collection period.
Barriers and facilitators to the enactment of Collaborative Clinical Reasoning in primary care practice, identified through reflexive thematic analysis.
Zeitfenster: From the initial focus groups to the subsequent deliberative workshop, over an estimated 15-month data collection period.
Barriers and facilitators influencing the enactment of Collaborative Clinical Reasoning in primary care practice will be explored through qualitative data collected during separate focus groups with general practitioners, physiotherapists, and patients with non-specific low back pain, as well as during a subsequent deliberative workshop bringing together these three participant groups.
From the initial focus groups to the subsequent deliberative workshop, over an estimated 15-month data collection period.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RCC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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