Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Collaborative Clinical Reasoning: Perceptions and Practices of General Practitioners, Physical Therapists, and Patients With Low Back Pain in Primary Care

7 września 2026 zaktualizowane przez: Université Catholique de Louvain

Low back pain is a major health problem in primary care and is associated with a substantial clinical, economic, and societal burden. Although evidence-based recommendations are available, its management remains heterogeneous, poorly coordinated, and often characterized by overmedicalization. In this context, interprofessional collaboration has been identified as a means of improving primary care but does not necessarily ensure a shared understanding of clinical situations. Collaborative Clinical Reasoning (CCR), defined as the process of developing a shared mental model among healthcare professionals and patient partners, remains insufficiently explored in primary care.

This exploratory qualitative study aims to explore the representations and definitions of Collaborative Clinical Reasoning among general practitioners, physiotherapists, and patient partners with low back pain in French-speaking Belgium. It also aims to examine how CCR is implemented in primary care practice and to identify perceived barriers and facilitators to its implementation.

Data will be collected through separate focus groups involving general practitioners, physiotherapists, and patient partners with low back pain. Qualitative data will be analyzed using inductive reflexive thematic analysis.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

225

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Belgia
    • Brussels Capital
      • Woluwe-Saint-Lambert, Brussels Capital, Belgia, 1200

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

A. General Practitioners

  1. Be a general practitioner or a physician in postgraduate training in general practice.
  2. Practice general medicine in French-speaking Belgium.
  3. Practice general medicine in primary care.

B. Physiotherapists

  1. Be a physiotherapist.
  2. Practice physiotherapy in French-speaking Belgium.
  3. Practice physiotherapy in primary care.

C. Patients with low back pain

  1. Age ≥18 years.
  2. Have low back pain (pain between the lower margin of the ribs and the gluteal fold, with or without pain in one or both legs).
  3. Have consulted both a general practitioner and a physiotherapist for this condition in primary care in French-speaking Belgium.

Exclusion Criteria:

A. General Practitioners

1. Be on sick leave during the study (e.g., work incapacity)

B. Physiotherapists

  1. Practice exclusively in a nursing home or a nursing home with skilled nursing care.
  2. Be on sick leave during the study (e.g., work incapacity).

C. Patients with low back pain

  1. Have a known specific lumbar pathology (e.g., fracture, infection, cancer, lumbar radiculopathy, etc).
  2. Have a known general condition that may explain the low back pain (e.g., fibromyalgia, osteoporosis, rheumatologic disease, etc).
  3. Have undergone back surgery within the past 12 months.
  4. Be pregnant or have had a known pregnancy within the past 12 months.
  5. Reside in a nursing home or a nursing home with skilled nursing care.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: General Practitioners, Physiotherapists, and Patients with non-specific low back
Inny: Focus groups and deliberative workshop
General practitioners, physiotherapists, and patients will first participate in separate focus groups for each stakeholder group. A subsequent mixed deliberative workshop will bring together participants from the three stakeholder groups to discuss and refine the findings.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Participants' representations and definitions of Collaborative Clinical Reasoning, identified through reflexive thematic analysis.
Ramy czasowe: From the initial focus groups to the subsequent deliberative workshop, over an estimated 15-month data collection period.
Participants' representations and definitions of Collaborative Clinical Reasoning will be explored through qualitative data collected during separate focus groups with general practitioners, physiotherapists, and patients with non-specific low back pain, as well as during a subsequent deliberative workshop bringing together these three participant groups.
From the initial focus groups to the subsequent deliberative workshop, over an estimated 15-month data collection period.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Enactment of Collaborative Clinical Reasoning in primary care practice, identified through reflexive thematic analysis.
Ramy czasowe: From the initial focus groups to the subsequent deliberative workshop, over an estimated 15-month data collection period.
The enactment of Collaborative Clinical Reasoning in primary care practice will be explored through qualitative data collected during separate focus groups with general practitioners, physiotherapists, and patients with non-specific low back pain, as well as during a subsequent deliberative workshop bringing together these three participant groups.
From the initial focus groups to the subsequent deliberative workshop, over an estimated 15-month data collection period.
Barriers and facilitators to the enactment of Collaborative Clinical Reasoning in primary care practice, identified through reflexive thematic analysis.
Ramy czasowe: From the initial focus groups to the subsequent deliberative workshop, over an estimated 15-month data collection period.
Barriers and facilitators influencing the enactment of Collaborative Clinical Reasoning in primary care practice will be explored through qualitative data collected during separate focus groups with general practitioners, physiotherapists, and patients with non-specific low back pain, as well as during a subsequent deliberative workshop bringing together these three participant groups.
From the initial focus groups to the subsequent deliberative workshop, over an estimated 15-month data collection period.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RCC

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj