Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Collaborative Clinical Reasoning: Perceptions and Practices of General Practitioners, Physical Therapists, and Patients With Low Back Pain in Primary Care

7 сентября 2026 г. обновлено: Université Catholique de Louvain

Low back pain is a major health problem in primary care and is associated with a substantial clinical, economic, and societal burden. Although evidence-based recommendations are available, its management remains heterogeneous, poorly coordinated, and often characterized by overmedicalization. In this context, interprofessional collaboration has been identified as a means of improving primary care but does not necessarily ensure a shared understanding of clinical situations. Collaborative Clinical Reasoning (CCR), defined as the process of developing a shared mental model among healthcare professionals and patient partners, remains insufficiently explored in primary care.

This exploratory qualitative study aims to explore the representations and definitions of Collaborative Clinical Reasoning among general practitioners, physiotherapists, and patient partners with low back pain in French-speaking Belgium. It also aims to examine how CCR is implemented in primary care practice and to identify perceived barriers and facilitators to its implementation.

Data will be collected through separate focus groups involving general practitioners, physiotherapists, and patient partners with low back pain. Qualitative data will be analyzed using inductive reflexive thematic analysis.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

225

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Olivier Hunin, PT, Msc
  • Номер телефона: +32478836693
  • Электронная почта: olivier.hunin@uclouvain.be

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Бельгия
    • Brussels Capital
      • Woluwe-Saint-Lambert, Brussels Capital, Бельгия, 1200
        • Рекрутинг
        • UCLouvain - Institute of Health and Society (IRSS)
        • Контакт:
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

A. General Practitioners

  1. Be a general practitioner or a physician in postgraduate training in general practice.
  2. Practice general medicine in French-speaking Belgium.
  3. Practice general medicine in primary care.

B. Physiotherapists

  1. Be a physiotherapist.
  2. Practice physiotherapy in French-speaking Belgium.
  3. Practice physiotherapy in primary care.

C. Patients with low back pain

  1. Age ≥18 years.
  2. Have low back pain (pain between the lower margin of the ribs and the gluteal fold, with or without pain in one or both legs).
  3. Have consulted both a general practitioner and a physiotherapist for this condition in primary care in French-speaking Belgium.

Exclusion Criteria:

A. General Practitioners

1. Be on sick leave during the study (e.g., work incapacity)

B. Physiotherapists

  1. Practice exclusively in a nursing home or a nursing home with skilled nursing care.
  2. Be on sick leave during the study (e.g., work incapacity).

C. Patients with low back pain

  1. Have a known specific lumbar pathology (e.g., fracture, infection, cancer, lumbar radiculopathy, etc).
  2. Have a known general condition that may explain the low back pain (e.g., fibromyalgia, osteoporosis, rheumatologic disease, etc).
  3. Have undergone back surgery within the past 12 months.
  4. Be pregnant or have had a known pregnancy within the past 12 months.
  5. Reside in a nursing home or a nursing home with skilled nursing care.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: General Practitioners, Physiotherapists, and Patients with non-specific low back
Другой: Focus groups and deliberative workshop
General practitioners, physiotherapists, and patients will first participate in separate focus groups for each stakeholder group. A subsequent mixed deliberative workshop will bring together participants from the three stakeholder groups to discuss and refine the findings.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Participants' representations and definitions of Collaborative Clinical Reasoning, identified through reflexive thematic analysis.
Временное ограничение: From the initial focus groups to the subsequent deliberative workshop, over an estimated 15-month data collection period.
Participants' representations and definitions of Collaborative Clinical Reasoning will be explored through qualitative data collected during separate focus groups with general practitioners, physiotherapists, and patients with non-specific low back pain, as well as during a subsequent deliberative workshop bringing together these three participant groups.
From the initial focus groups to the subsequent deliberative workshop, over an estimated 15-month data collection period.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Enactment of Collaborative Clinical Reasoning in primary care practice, identified through reflexive thematic analysis.
Временное ограничение: From the initial focus groups to the subsequent deliberative workshop, over an estimated 15-month data collection period.
The enactment of Collaborative Clinical Reasoning in primary care practice will be explored through qualitative data collected during separate focus groups with general practitioners, physiotherapists, and patients with non-specific low back pain, as well as during a subsequent deliberative workshop bringing together these three participant groups.
From the initial focus groups to the subsequent deliberative workshop, over an estimated 15-month data collection period.
Barriers and facilitators to the enactment of Collaborative Clinical Reasoning in primary care practice, identified through reflexive thematic analysis.
Временное ограничение: From the initial focus groups to the subsequent deliberative workshop, over an estimated 15-month data collection period.
Barriers and facilitators influencing the enactment of Collaborative Clinical Reasoning in primary care practice will be explored through qualitative data collected during separate focus groups with general practitioners, physiotherapists, and patients with non-specific low back pain, as well as during a subsequent deliberative workshop bringing together these three participant groups.
From the initial focus groups to the subsequent deliberative workshop, over an estimated 15-month data collection period.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Université Catholique de Louvain

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RCC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться