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OCCUPATIONAL NOISE AND CHEMICAL EXPOSURE EFFECTS ON AUDITORY AND VESTIBULAR FUNCTION

4. September 2026 aktualisiert von: Handan Turan Dizdar, Ondokuz Mayıs University

EFFECTS OF OCCUPATIONAL NOISE AND CHEMICAL EXPOSURE ON AUDITORY AND VESTIBULAR FUNCTION IN FUEL STATION EMPLOYEES

This study aims to investigate the effects of occupational noise exposure on hearing and auditory functions among individuals working in noisy environments. The study evaluates the relationship between occupational noise exposure and hearing-related outcomes.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Samsun, Türkei (türkiye), 55139
        • Ondokuz Mayıs University
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Handan TURAN DİZDAR, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Fuel station employees aged 20-60 years and healthy individuals with similar sociodemographic characteristics who had no occupational exposure to noise or chemicals.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male participants aged 20-60 years who had been working at a fuel station for at least two years, had no hearing loss on their pre-employment audiogram, and had no history of balance loss or otologic surgery.

Exclusion Criteria:

  • Individuals with middle ear pathology, a history of hearing loss, vestibular disease, or neurological or psychiatric disorders.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Study Group
Fuel station workers exposed to occupational noise and chemical substances.
Control Group
Healthy individuals with similar sociodemographic characteristics and no exposure to occupational noise or chemical substances.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pure-Tone Audiometry Hearing Thresholds
Zeitfenster: Baseline
Hearing thresholds were assessed by pure-tone audiometry at 250, 500, 1000, 2000, and 4000 Hz in both ears and compared between the study and control groups.
Baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Acoustic Reflex Thresholds
Zeitfenster: Baseline
Ipsilateral and contralateral acoustic reflex thresholds were assessed at 500, 1000, 2000, and 4000 Hz and compared between the study and control groups.
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Ermittler

  • Hauptermittler: Handan TURAN DİZDAR, PhD, Ondokuz Mayıs University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

3. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

10. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025000065-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared with other researchers. Only aggregate study results will be reported in the publication.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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