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Gemini Flash 3.6 Versus Human Observers for FIGO-Based Interpretation of Intrapartum Cardiotocography

14. September 2026 aktualisiert von: Abdelrhman Ahmed Kamel, Assiut University

Gemini Flash 3.6 Versus Human Observers for FIGO-Based Interpretation of Intrapartum Cardiotocography: A Diagnostic Accuracy Study

Cardiotocography (CTG) is the standard method for monitoring fetal heart rate and uterine contractions during labor to detect signs of fetal hypoxia. However, human CTG interpretation is often subjective and subject to high interobserver variability, even among experienced clinicians. Multimodal artificial intelligence (AI) models have emerged as potential diagnostic aids capable of evaluating CTG tracings. This prospective diagnostic accuracy study aims to evaluate the diagnostic performance of Gemini Flash 3.6 in interpreting intrapartum CTG recordings according to the 2015 International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) guidelines, and to compare its accuracy directly against independent human expert obstetricians.

Participants include pregnant women admitted in active labor at term with a singleton cephalic pregnancy undergoing continuous CTG monitoring. De-identified digital images of the final 60 minutes of CTG tracing prior to delivery will be independently evaluated by Gemini Flash 3.6 and three expert obstetricians. Each evaluator will classify the tracings into one of three FIGO categories: Normal, Suspicious, or Pathological. All evaluators will be blinded to clinical details, delivery outcomes, and other observers' interpretations.

The primary objective is to assess the diagnostic sensitivity of Gemini Flash 3.6 in identifying neonates with a 5-minute Apgar score less than 7. Secondary objectives include comparing the diagnostic performance of the AI model with that of individual expert obstetricians, measuring interobserver agreement among all raters, and assessing associations with 1-minute Apgar scores and umbilical artery blood gas parameters. The AI model will be used solely as an investigational research tool, and its evaluations will not be available to the clinical team or used to guide patient care.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

415

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Pregnant women admitted in active labor at term (gestational age 37+0 weeks or greater) with singleton pregnancies in cephalic presentation undergoing routine continuous intrapartum cardiotocography (CTG) monitoring at Abutig Specialized Hospital and Women's Health Hospital, Assiut University, Egypt.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Singleton pregnancy
  • Gestational age 37+0 weeks or greater
  • Cephalic fetal presentation
  • Admission to the labor ward in active labor
  • Continuous intrapartum cardiotocography (CTG) monitoring
  • Availability of an interpretable CTG tracing immediately preceding delivery
  • Availability of documented 1-minute and 5-minute Apgar scores
  • Written informed consent obtained prior to enrollment

Exclusion Criteria:

  • Multiple pregnancy
  • Major fetal congenital anomalies
  • Antepartum stillbirth
  • Elective cesarean delivery performed before the onset of labor without an adequate intrapartum CTG tracing
  • CTG tracing with inadequate technical quality, including signal loss of 15% or greater
  • Missing 5-minute Apgar score
  • Technical problems preventing standardized CTG image preparation or interpretation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intrapartum CTG Monitoring Cohort
Women with singleton term pregnancies (gestational age ≥ 37 + 0 weeks) in cephalic presentation admitted to the labor ward in active labor who undergo routine continuous intrapartum cardiotocography (CTG) monitoring immediately preceding delivery. De-identified digital CTG tracings from this cohort are independently evaluated by Gemini Flash 3.6 and three expert obstetricians according to the 2015 FIGO consensus guidelines, and validated against neonatal outcomes including 1-minute and 5-minute Apgar scores as well as umbilical artery blood-gas analysis where available.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sensitivity of Gemini Flash 3.6 for Identifying Neonates With a 5-Minute Apgar Score Less Than 7
Zeitfenster: 5 minutes after birth
Sensitivity is defined as the percentage of neonates with a confirmed 5-minute Apgar score less than 7 who are correctly identified as having a "Pathological" CTG tracing by Gemini Flash 3.6. Intrapartum CTG tracings from the final 60 minutes of labor immediately preceding delivery are interpreted according to the 2015 FIGO guidelines. For binary diagnostic performance analysis, a "Pathological" CTG represents a positive test result, while "Normal" and "Suspicious" CTGs represent negative test results. Sensitivity is calculated as [True Positives / (True Positives + False Negatives)] * 100 and reported with a 95% confidence interval.
5 minutes after birth

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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