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Gemini Flash 3.6 Versus Human Observers for FIGO-Based Interpretation of Intrapartum Cardiotocography

14 de setembro de 2026 atualizado por: Abdelrhman Ahmed Kamel, Assiut University

Gemini Flash 3.6 Versus Human Observers for FIGO-Based Interpretation of Intrapartum Cardiotocography: A Diagnostic Accuracy Study

Cardiotocography (CTG) is the standard method for monitoring fetal heart rate and uterine contractions during labor to detect signs of fetal hypoxia. However, human CTG interpretation is often subjective and subject to high interobserver variability, even among experienced clinicians. Multimodal artificial intelligence (AI) models have emerged as potential diagnostic aids capable of evaluating CTG tracings. This prospective diagnostic accuracy study aims to evaluate the diagnostic performance of Gemini Flash 3.6 in interpreting intrapartum CTG recordings according to the 2015 International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) guidelines, and to compare its accuracy directly against independent human expert obstetricians.

Participants include pregnant women admitted in active labor at term with a singleton cephalic pregnancy undergoing continuous CTG monitoring. De-identified digital images of the final 60 minutes of CTG tracing prior to delivery will be independently evaluated by Gemini Flash 3.6 and three expert obstetricians. Each evaluator will classify the tracings into one of three FIGO categories: Normal, Suspicious, or Pathological. All evaluators will be blinded to clinical details, delivery outcomes, and other observers' interpretations.

The primary objective is to assess the diagnostic sensitivity of Gemini Flash 3.6 in identifying neonates with a 5-minute Apgar score less than 7. Secondary objectives include comparing the diagnostic performance of the AI model with that of individual expert obstetricians, measuring interobserver agreement among all raters, and assessing associations with 1-minute Apgar scores and umbilical artery blood gas parameters. The AI model will be used solely as an investigational research tool, and its evaluations will not be available to the clinical team or used to guide patient care.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

415

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pregnant women admitted in active labor at term (gestational age 37+0 weeks or greater) with singleton pregnancies in cephalic presentation undergoing routine continuous intrapartum cardiotocography (CTG) monitoring at Abutig Specialized Hospital and Women's Health Hospital, Assiut University, Egypt.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Singleton pregnancy
  • Gestational age 37+0 weeks or greater
  • Cephalic fetal presentation
  • Admission to the labor ward in active labor
  • Continuous intrapartum cardiotocography (CTG) monitoring
  • Availability of an interpretable CTG tracing immediately preceding delivery
  • Availability of documented 1-minute and 5-minute Apgar scores
  • Written informed consent obtained prior to enrollment

Exclusion Criteria:

  • Multiple pregnancy
  • Major fetal congenital anomalies
  • Antepartum stillbirth
  • Elective cesarean delivery performed before the onset of labor without an adequate intrapartum CTG tracing
  • CTG tracing with inadequate technical quality, including signal loss of 15% or greater
  • Missing 5-minute Apgar score
  • Technical problems preventing standardized CTG image preparation or interpretation

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intrapartum CTG Monitoring Cohort
Women with singleton term pregnancies (gestational age ≥ 37 + 0 weeks) in cephalic presentation admitted to the labor ward in active labor who undergo routine continuous intrapartum cardiotocography (CTG) monitoring immediately preceding delivery. De-identified digital CTG tracings from this cohort are independently evaluated by Gemini Flash 3.6 and three expert obstetricians according to the 2015 FIGO consensus guidelines, and validated against neonatal outcomes including 1-minute and 5-minute Apgar scores as well as umbilical artery blood-gas analysis where available.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensitivity of Gemini Flash 3.6 for Identifying Neonates With a 5-Minute Apgar Score Less Than 7
Prazo: 5 minutes after birth
Sensitivity is defined as the percentage of neonates with a confirmed 5-minute Apgar score less than 7 who are correctly identified as having a "Pathological" CTG tracing by Gemini Flash 3.6. Intrapartum CTG tracings from the final 60 minutes of labor immediately preceding delivery are interpreted according to the 2015 FIGO guidelines. For binary diagnostic performance analysis, a "Pathological" CTG represents a positive test result, while "Normal" and "Suspicious" CTGs represent negative test results. Sensitivity is calculated as [True Positives / (True Positives + False Negatives)] * 100 and reported with a 95% confidence interval.
5 minutes after birth

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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