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Understanding the Role of MyCareGorithm as a Visual Digital Platforms in Cancer Treatment Education and Patient Comprehension of Oncology Treatment Plans

28. September 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

The purpose of this research study is to learn if a digital communication tool can improve how well patients with head and neck cancer and their caregivers understand the disease and treatment plan after their first consultation visit with the doctor/nurse practitioner.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Primary Objective:

The primary objective of this pilot study is to determine whether use of a novel digital visual communication tool improves patient understanding and satisfaction with their initial multidisciplinary consultation for head and neck and prostate cancer. Specifically, the study seeks to answer the scientific question:

• Do at least 75% of newly diagnosed head and neck and prostate cancer patients report being "satisfied" (≥4 positive responses on a 6-item survey) after use of the digital communication tool, and is this proportion significantly greater than 50%?

Secondary Objectives:

Caregiver Understanding and Satisfaction

• What proportion of caregivers of newly diagnosed patients report satisfaction with their understanding of the patient's disease and treatment after using the tool, and how confident can we be in this estimate (95% Clopper-Pearson CI)?

Provider Experience and Communication Effectiveness

• What proportion of providers report satisfaction (≥5 positive responses on a 7-item survey) with the tool's ability to improve communication efficiency and consultation quality for patients they treated?

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

94

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • UT MD Anderson
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Steven Frank, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Patients

  • Adults aged 18 to 100 years.
  • Diagnosed with head and neck cancer (all histologies included).
  • Receiving treatment for head and neck and prostate cancer at MDACC
  • Able to speak and understand English

Caregivers

  • Adults (≥18 years old).
  • Identified as a caregiver to a patient who meets the above patient inclusion criteria.
  • Able to speak and understand English.

Providers

  • Doctors or nurse practitioners practicing in the field of radiation oncology and actively participating in initial consultations for patients with head and neck cancer and prostate cancer.
  • Must complete the provider survey after the consultation.

Exclusion Criteria:

Patients

  • Individuals without a diagnosis of head and neck cancer or prostate cancer.
  • Patients who do not speak English (since the digital tool is not translated).

Caregivers

  • Adults who are not caregivers of the eligible patient
  • Caregivers who do not speak English (tool not translated).

Providers

  • Doctors or nurse practitioners not practicing in the field of radiation oncology and not part of the initial consultation process.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Machbarkeit des Geräts
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Patient/Caregiver: Use of MyCareGorithm

Following use of the digital visual communication tool by the provider, patients and any accompanying caregivers will be asked to complete their surveys via REDCap. Providers will complete their survey immediately after the consultation with each participating patient, also via REDCap. Each survey requires approximately 5 minutes to complete. No follow-up surveys or repeat administrations are planned.
Sonstiges: Survey

A 6-item structured questionnaire with Yes/No response options, followed by one open-ended free-text question.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Safety and Adverse Events (AEs)
Zeitfenster: Through study completion; an average of 1 year

Incidence of Adverse Events, Graded According to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version (v) 5.0
Through study completion; an average of 1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Steven J Frank, MD, UT MD Anderson

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2027

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2026-1108
  • NCI-2026-07264 (Andere Kennung: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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