- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07912983
Metabolomic Biomarkers of Myotonic Dystrophy
Current methods of measuring the response to new treatments for muscular dystrophies involve the examination of small pieces of muscle tissue called biopsies. The investigators are interested in finding less invasive methods that reduce the need for muscle biopsies. The purpose of this research is to learn about the possibility of detecting and measuring the activity and severity of myotonic dystrophy by examining a urine sample and a blood sample, and performing muscle function testing. The information that is gathered from this study may help to evaluate, prevent, diagnose, treat, and improve the understanding of human myotonic dystrophy.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Tamkin Shahraki, MD
- Telefonnummer: 617-726-7506
- E-Mail: tshahraki@mgh.harvard.edu
Studienorte
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
- Rekrutierung
- Massachusetts General Hospital
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Kontakt:
- Tamkin Shahraki, MD
- Telefonnummer: 617-726-7506
- E-Mail: tshahraki@mgh.harvard.edu
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Individuals with myotonic dystrophy Individuals without myotonic dystrophy
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Individuals with myotonic dystrophy
- Individuals without myotonic dystrophy
- Ages 14 years and older
Exclusion Criteria:
- State of immunosuppression
- Coagulopathy
- Use of anticoagulants within 60 days prior to blood draw
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: COHORT
- Zeitperspektiven: PROSPECTIVE
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Myotonic dystrophy
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Unaffected
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Extracellular vesicle metabolite profile
Zeitfenster: Five years
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The extracellular vesicle metabolite profile in the myotonic dystrophy group will be evaluated and compared with the extracellular vesicle metabolite profile in the control group. Statistical analysis will be used to evaluate the sensitivity and specificity of these markers as measurements of disease activity and severity. |
Five years
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Antoury L, Hu N, Balaj L, Das S, Georghiou S, Darras B, Clark T, Breakefield XO, Wheeler TM. Analysis of extracellular mRNA in human urine reveals splice variant biomarkers of muscular dystrophies. Nat Commun. 2018 Sep 25;9(1):3906. doi: 10.1038/s41467-018-06206-0.
- Antoury L, Hu N, Darras B, Wheeler TM. Urine mRNA to identify a novel pseudoexon causing dystrophinopathy. Ann Clin Transl Neurol. 2019 May 17;6(6):1106-1112. doi: 10.1002/acn3.777. eCollection 2019 Jun.
- Kumari P, Sullivan LM, Li Z, Parker Conquest E, Cornforth E, Jayakumar R, Hu N, Alexander Sizemore J, McKee BB, Kitchen RR, Gonzalez-Perez P, Linville C, Castro K, Gutierrez H, Samaan S, Townsend EL, Darras BT, Rutkove SB, Iannaccone ST, Clemens PR, Puwanant A, Das S, Wheeler TM. Analysis of human urinary extracellular vesicles reveals disordered renal metabolism in myotonic dystrophy type 1. Nat Commun. 2025 Mar 5;16(1):2158. doi: 10.1038/s41467-025-56479-5.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Erkrankungen des Nervensystems
- Muskelerkrankungen
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Neurodegenerative Krankheiten
- Heredodegenerative Erkrankungen, Nervensystem
- Muskelerkrankungen, atrophisch
- Muskeldystrophien
- Myotonische Störungen
- Angeborene, erbliche und neonatale Krankheiten und Anomalien
- Myotone Dystrophie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2026A001627
- R01FD008236 (US-FDA-Zuschuss/Vertrag)
- 2026A (US NIH Stipendium/Vertrag)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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