Metabolomic Biomarkers of Myotonic Dystrophy
Current methods of measuring the response to new treatments for muscular dystrophies involve the examination of small pieces of muscle tissue called biopsies. The investigators are interested in finding less invasive methods that reduce the need for muscle biopsies. The purpose of this research is to learn about the possibility of detecting and measuring the activity and severity of myotonic dystrophy by examining a urine sample and a blood sample, and performing muscle function testing. The information that is gathered from this study may help to evaluate, prevent, diagnose, treat, and improve the understanding of human myotonic dystrophy.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Tamkin Shahraki, MD
- Número de telefone: 617-726-7506
- E-mail: tshahraki@mgh.harvard.edu
Locais de estudo
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Recrutamento
- Massachusetts General Hospital
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Contato:
- Tamkin Shahraki, MD
- Número de telefone: 617-726-7506
- E-mail: tshahraki@mgh.harvard.edu
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Individuals with myotonic dystrophy Individuals without myotonic dystrophy
Descrição
Inclusion Criteria:
- Individuals with myotonic dystrophy
- Individuals without myotonic dystrophy
- Ages 14 years and older
Exclusion Criteria:
- State of immunosuppression
- Coagulopathy
- Use of anticoagulants within 60 days prior to blood draw
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: COHORT
- Perspectivas de Tempo: PROSPECTIVE
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Myotonic dystrophy
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Unaffected
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Extracellular vesicle metabolite profile
Prazo: Five years
|
The extracellular vesicle metabolite profile in the myotonic dystrophy group will be evaluated and compared with the extracellular vesicle metabolite profile in the control group. Statistical analysis will be used to evaluate the sensitivity and specificity of these markers as measurements of disease activity and severity. |
Five years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Antoury L, Hu N, Balaj L, Das S, Georghiou S, Darras B, Clark T, Breakefield XO, Wheeler TM. Analysis of extracellular mRNA in human urine reveals splice variant biomarkers of muscular dystrophies. Nat Commun. 2018 Sep 25;9(1):3906. doi: 10.1038/s41467-018-06206-0.
- Antoury L, Hu N, Darras B, Wheeler TM. Urine mRNA to identify a novel pseudoexon causing dystrophinopathy. Ann Clin Transl Neurol. 2019 May 17;6(6):1106-1112. doi: 10.1002/acn3.777. eCollection 2019 Jun.
- Kumari P, Sullivan LM, Li Z, Parker Conquest E, Cornforth E, Jayakumar R, Hu N, Alexander Sizemore J, McKee BB, Kitchen RR, Gonzalez-Perez P, Linville C, Castro K, Gutierrez H, Samaan S, Townsend EL, Darras BT, Rutkove SB, Iannaccone ST, Clemens PR, Puwanant A, Das S, Wheeler TM. Analysis of human urinary extracellular vesicles reveals disordered renal metabolism in myotonic dystrophy type 1. Nat Commun. 2025 Mar 5;16(1):2158. doi: 10.1038/s41467-025-56479-5.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças Musculares
- Doenças Neuromusculares
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças Neurodegenerativas
- Distúrbios Heredodegenerativos, Sistema Nervoso
- Distúrbios Musculares Atróficos
- Distrofias Musculares
- Distúrbios Miotônicos
- Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais
- Distrofia miotônica
Outros números de identificação do estudo
- 2026A001627
- R01FD008236 (Concessão/Contrato da FDA dos EUA)
- 2026A (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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