Suchen Sie in klinischen Studien nach: NVP-2002-R1 NVP-2002-R2

Insgesamt 21 ergebnisse

NVP Healthcare

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften und Sicherheit nach Verabreichung von NVP-2002

Gesund

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Wechselwirkung und Sicherheit zwischen NVP-1203-R1 und NVP-1203-R2 (Navipharm)

Gesund

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Wechselwirkung und Sicherheit/Verträglichkeit zwischen NVP-1805-R1 und NVP-1805-R2

Gesund

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Abgeschlossen

NVP-1805 im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung von NVP-1805-R1 mit NVP-1805-R2 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen (BE)

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der NVP-2203-Tablette bei Patienten

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Abgeschlossen

NVP-1805 im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung von NVP-1805-R1 mit NVP-1805-R2 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen (BE)

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik von NVP-1805 und die gleichzeitige Verabreichung von NVP-1805-R1 mit NVP-1805-R2 (NVP-1805)

Gesund

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von NVP-2102 und NVP-2102-R bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Korea, Republik von
Vyluma, Inc.
Syneos Health

Aktiv, nicht rekrutierend

CHAMP: Studie zu NVK-002 bei Kindern mit Kurzsichtigkeit

Kurzsichtigkeit

Vereinigte Staaten, Ungarn, Irland, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von 2 verschiedenen Nevirapin-Retardformulierungen im Vergleich zu Viramune® bei HIV-1-infizierten Personen

HIV-Infektionen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener oraler Viramune-Retardformulierungen im Vergleich zur oralen Viramune®-Suspension bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Konzentration von BDP (Beclomethasondipropionat), aktivem Metaboliten von BDP, FF (Formoterolfumarat) und GB (Glycopyrroniumbromid), nach Inhalation von CHF 5993 in zwei verschiedenen Dosen und QVAR®

Asthma

Belgien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
The Emmes Company, LLC

Abgeschlossen

DNA-Impfstoff gegen saisonale Influenza und trivalenter inaktivierter Impfstoff (TIV) gegen saisonale Influenza bei Kindern und Jugendlichen

Grippe

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
The Emmes Company, LLC

Abgeschlossen

Saisonale Influenza-HA-DNA mit trivalentem inaktiviertem Impfstoff (TIV), verabreicht ID oder IM bei gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 70 Jahren

Grippe

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Vaccine for Prevention of Bird Flu

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
University of North Carolina, Chapel Hill

Abgeschlossen

Comparing Validity of Non-Invasive Hemoglobin Monitoring to Laboratory Results in Critically Ill Children

Hemoglobin Results

Vereinigte Staaten
INSYS Therapeutics Inc

Zurückgezogen

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); Memorial Sloan Kettering Cancer Center; Janssen... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine Studie zu Daratumumab und dosisangepasstem EPOCH bei plasmablastischem Lymphom

Plasmablastisches Lymphom | Ann Arbor Stadium I Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Ann Arbor Stadium II Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Ann Arbor Stadium III Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Ann Arbor Stadium IV Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten
Ruijin Hospital

Unbekannt

CTOP/ITE/MTX im Vergleich mit CHOP als Erstlinientherapie für neu diagnostizierte junge Patienten mit T-Zell-Lymphom

ALK-negatives anaplastisches großzelliges Lymphom | Peripheres T-Zell-Lymphom, nicht anders angegeben | Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom | Enteropathie-assoziiertes T-Zell-Lymphom | Hepatosplenisches T-Zell-Lymphom | Subkutane Pannikulitis wie T-Zell-Lymphom

China
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Talimogene Laherparepvec, Chemotherapie und Strahlentherapie vor der Operation bei der Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Rektumkarzinom

Metastasierendes rektales Adenokarzinom | Rektales Adenokarzinom | Rektumkarzinom im Stadium III AJCC v7 | Rektumkarzinom im Stadium IIIA AJCC v7 | Stadium IIIB Rektumkarzinom AJCC v7 | Rektumkarzinom im Stadium IIIC AJCC v7 | Stadium IV Rektumkarzinom AJCC v7 | Rektumkarzinom im Stadium IVA AJCC... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Rekrutierung

NeoOPTIMIZE: Frühzeitiger Wechsel von mFOLFIRINOX oder Gemcitabin/Nab-Paclitaxel vor einer Operation zur Behandlung von resezierbarem, grenzwertig resezierbarem oder lokal fortgeschrittenem nicht resezierbarem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Adenokarzinom des Pankreas | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium III AJCC v8 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium 0 AJCC v8 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium I AJCC v8

Vereinigte Staaten

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