Suchen Sie in klinischen Studien nach: VGR-R01

Insgesamt 6920 ergebnisse

Beijing Tongren Hospital

Rekrutierung

Sicherheit und Verträglichkeit von VGR-R01 bei Patienten mit kristalliner Bietti-Dystrophie

Kristalline Bietti-Dystrophie

China
Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Verträglichkeit von VGR-R01 für Patienten mit kristalliner Bietti-Dystrophie

Kristalline Bietti-Dystrophie

China
Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der VGR-R01-Gentherapie bei Patienten mit kristalliner Bietti-Dystrophie

Kristalline Bietti-Dystrophie | Erbliche Netzhauterkrankungen

China
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Rekrutierung

Sicherheit und Verträglichkeit von VGB-R04 bei Patienten mit Hämophilie B

Hämophilie B

China
Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VGB-R04 bei erwachsenen Hämophilie-B-Patienten

Hämophilie B

China
Primocure Pharma

Suspendiert

KAT-101 bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC)

Hepatozelluläres Karzinom | Fibrolamelläres Karzinom

Korea, Republik von
Mirador Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Phase -2 -Studie zur Bewertung von Therapien für entzündliche Darmerkrankungen (ASCEND-IBD)

Morbus Crohn | Entzündliche Darmerkrankung (IBD) | Colitis ulcerosa (UC)

Vereinigte Staaten, Kanada, Georgia, Moldawien, Ukraine
Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines Produkts namens VGN-R08b bei Parkinson-Patienten mit GBA1-Mutationen

Parkinson-Krankheit (PD)

China
EGEN, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit und biologischen Aktivität von intraperitonealem (IP) EGEN-001, das allein und in Kombination mit einer Standardchemotherapie bei Patienten mit kolorektaler Peritonealkarzinomatose verabreicht wird

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Evergreen Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Pharmakokinetische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von EG-101 bei gesunden weiblichen Freiwilligen als Sicherheitsvorstudie für die Dosierung bei schwangeren Frauen mit schwerer Präeklampsie

Präeklampsie
Terns, Inc.

Abgeschlossen

DUET-Studie: Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von oral verabreichtem TERN-501 als Monotherapie und in Kombination mit TERN-101 bei Erwachsenen ohne Zirrhose und vermuteter alkoholfreier Steatohepatitis

NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis

Vereinigte Staaten
Aalto University
Turku University Hospital; Helsinki University Central Hospital; Business Finland

Abgeschlossen

Die Auswirkungen von Videospielen auf Depressionssymptome und Gehirndynamik

Depression

Finnland
Kukje Pharma

Abgeschlossen

[KSR-001-P01]Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von KSR-001

Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

A Safety Study of Contralateral Eye Dosing of VGR-R01 in Participants With Bietti's Crystalline Dystrophy (BCD)

Kristalline Bietti-Dystrophie

China
Evergreen Therapeutics, Inc.
Vanderbilt University Medical Center

Abgeschlossen

EG-501 für kognitive Beeinträchtigungen bei neuropsychiatrischem SLE (NPSLE): Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie

Kognitive Beeinträchtigung | Systemischer Lupus erythematodes (SLE) | Neuropsychiatrischer systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten
Yifan Wang
Hangzhou Neoantigen Therapeutics Co., Ltd.

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von iNeo-Vac-R01, einer individualisierten mRNA-Therapietechnologie basierend auf Tumor-Neo-Antigenen, zur adjuvanten Behandlung bei Patienten mit biliären malignen Tumoren nach radikaler Resektion

Bösartige Gallentumoren

China
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Brainshuttle AD: Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von RO7126209 nach intravenöser Infusion bei Teilnehmern mit prodromaler oder leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Japan, Australien, Kanada, Polen, Chile, Südkorea
Yinghua Xu

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer personalisierten mRNA-Therapie auf Neoantigen-Basis iNeo-Vac-R01 plus PD-1-Inhibitor in der adjuvanten Behandlung von Leberkrebs nach radikaler Resektion

Hepatozelluläres Karzinom (HCC)

China
Indiana University
The Center for Successful Parenting Video Research Center

Unbekannt

Reversibilitätsstudie zur Gehirnfunktion von Videospielen

Gehirnfunktion und gewalttätiges Videospielspiel

Vereinigte Staaten
The University of Texas Health Science Center at...
Ipsen

Rekrutierung

Resektion/Synchrone pulmonale oder hepatische oligometastatische duktale Adenokarzinome des Pankreas (PHOLIPANC)

Adenokarzinom des Pankreas

Vereinigte Staaten
Azienda Ospedaliera di Padova

Anmeldung auf Einladung

Frühes Rezidiv nach Operation bei Bauchspeicheldrüsenkrebs (POCEMON BLUE)

Duktales Adenokarzinom des Pankreas (PDAC) | Rezidivierendes Adenokarzinom des Pankreas

Italien
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppeldosis-Sicherheitsstudie eines Influenza-Impfstoffs (Multimeric-001), der älteren Freiwilligen injiziert wurde

Grippe

Israel
University of Connecticut
United States Department of Defense; AMP Human; Park City, UT

Abgeschlossen

Die Wirkung von AMP Human Sodium Bicarbonate Lotion auf die Hydratation (AMPlify)

Kognitive Veränderung | Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushaltsbedingungen | Flüssigkeitsretention | Hitzeeinwirkung | Flüssigkeitsverlust | Hyperhydratation | Natriumretention

Vereinigte Staaten
Apollomics (Australia) Pty. Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited; Apollomics Inc. (formerly CBT Pharmaceuticals...

Beendet

APL-501 oder Nivolumab in Kombination mit APL-101 bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HCC und RCC

Nierenzellkarzinom | Hepatozelluläres Karzinom

Australien, Neuseeland
Sir Run Run Shaw Hospital
Hangzhou Neoantigen Therapeutics Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie zum personalisierten mRNA-Impfstoff, der allein Neoantigen kodiert, bei Patienten mit fortgeschrittenen Neoplasien des Verdauungssystems

Neoplasmen des Verdauungssystems

China
Xeltis
Technomics Research

Abgeschlossen

Sicherheit und Leistung des COR-VG-001 Conduit bei pädiatrischen Patienten für die extrakardiale totale kavopulmonale Verbindung (EC-TCPC)

Herzfehler, angeboren

Russische Föderation
Sir Run Run Shaw Hospital
Hangzhou Neoantigen Therapeutics Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie zu personalisiertem mRNA-Impfstoff, der Neoantigen kodiert, in Kombination mit einer Standard-Erstlinienbehandlung bei Patienten mit fortgeschrittenen Neoplasien des Verdauungssystems

Neoplasmen des Verdauungssystems

China
University of Connecticut
United States Department of Defense; AMP Human; Park City, UT

Abgeschlossen

Die Wirkung von AMP Human Sodium Bicarbonate Lotion auf dehydrierten Hitzestress (AMP2)

Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushaltsbedingungen | Flüssigkeitsretention | Dehydration (Physiologie) | Hitzestress | Nierenverletzung | Natriumretention

Vereinigte Staaten
Vertanical GmbH

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von VER-01 bei der Behandlung von Patienten mit chronischen unspezifischen Rückenschmerzen

Chronische unspezifische Rückenschmerzen

Deutschland
UroGen Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Dosiseskalation von UGN-301 bei Patienten mit rezidivierendem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC)

Blasenkrebs | Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs | Urothelkarzinom Blase | NMIBC | Rezidivierendes Urothelkarzinom | Carcinoma in situ der Blase

Vereinigte Staaten, Italien, Spanien
Vertanical GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Lebensmittelwirkung von VER-01 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Österreich
Vertanical GmbH

Abgeschlossen

Einzel- und Mehrfachdosisstudie von VER-01 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Österreich
Zhejiang University
Hangzhou Neoantigen Therapeutics Co., Ltd.

Rekrutierung

Autologe neoantigenspezifische T-Zell-Therapie bei fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom (HCC)

China
The Hong Kong Polytechnic University
Chinese University of Hong Kong; City University of Hong Kong; Bern University...

Noch keine Rekrutierung

Belastung des unteren Kniegelenks durch Echtzeit-Biofeedback Treppengehrehabilitation für Patienten mit MCKOA

Knie Arthrose

China
Vertanical GmbH

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von ver-01 bei der Behandlung von Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rücken (EXPAND)

Radikale Schmerzen im unteren Rücken
Vertanical GmbH

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Charakterisierung von VER-01 bei der Behandlung von Patienten mit chronischen unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich (RESPONSE)

Chronische unspezifische Rückenschmerzen

Vereinigtes Königreich
Stanford University
Pliant Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Nachweis von Integrin avb6 bei IPF, PSC und COVID19 mittels PET/CT

Idiopathische Lungenfibrose | Primär sklerosierende Cholangitis | Covid19 Lungenentzündung

Vereinigte Staaten
Pacylex Pharmaceuticals
Ozmosis Research Inc.

Abgeschlossen

Phase-I-Studie mit PCLX-001 bei B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom und fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittener solider Tumor | B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Kanada
University of Oxford

Noch keine Rekrutierung

R21/MM -Dosierung, Präsentationen und Konservierungsstoffe (VAC100)

Impfstoffreaktion | Malaria | Plasmodium falciparum Malaria

Bangladesch
IntegoGen, LLC

Zurückgezogen

Allogenes mikronisiertes Amnionmembranprodukt zur Behandlung von Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten
S-Alpha Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Explorative Studie zur Wirkung von SAT-001 auf die Aderhautdicke bei pädiatrischen Myopiepatienten

Kurzsichtigkeit

Korea, Republik von
Modulation Therapeutics, Inc.
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Gezielte Alpha-Teilchen-Strahlentherapie bei metastasiertem Aderhautmelanom

Uveales Melanom | Metastatisch

Vereinigte Staaten
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Rekrutierung

Eine Studie über einzelne und mehrfache orale Dosen von TollB-001

Rheumatoide Arthritis

China
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Beendet

AAB-001 (Bapineuzumab) Open-Label-Langzeit-Verlängerungsstudie bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Ashutosh Kumar Tewari

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Sicherheit und Verträglichkeit von PGV001-basierten personalisierten Multipeptid-Impfstoffen im adjuvanten Setting. (PGV-Prostate)

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
TR Therapeutics

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von GLYC-101 zur Bewertung der Ergebnisse nach Laserablation

Wunden

Vereinigte Staaten
Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australia

Abgeschlossen

Bewertung der Verwendung von Cap zur Verbesserung der Leistung der Koloskopie

Darmspiegelung

Australien
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von topischem PAT-001 bei angeborener Ichthyose

Angeborene Ichthyose

Vereinigte Staaten
Benjamin Izar

Beendet

ATX-101 bei fortgeschrittenem dedifferenziertem Liposarkom und Leiomyosarkom (ATX-101)

Leiomyosarkom | Liposarkom

Vereinigte Staaten
Cephalon

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem CEP-701 bei Patienten mit schwerer Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten

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