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A Pilot Study of Allogeneic Lymphocyte Transfer in HIV Infection

To examine, in HIV-infected patients, the safety of allogeneic lymphocyte transfer (i.e., infusion of white blood cells taken from an HIV-negative parent, sibling, or adult offspring who has a compatible blood type). To measure the distribution and survival of allogeneic lymphocytes in the circulation of HIV-infected patients, and to determine whether their infusion results in enhanced immunity. To determine whether enhanced immunity is passively transferred or actively induced.

There is evidence that periodic infusion of allogeneic lymphocytes obtained from the peripheral blood of HLA-matched HIV-1 seronegative siblings of patients with AIDS can, in some instances, restore the number of circulating CD4+ lymphocytes. However, more controlled studies are needed to better quantitate the immunologic reconstitution seen with this type of therapy.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

There is evidence that periodic infusion of allogeneic lymphocytes obtained from the peripheral blood of HLA-matched HIV-1 seronegative siblings of patients with AIDS can, in some instances, restore the number of circulating CD4+ lymphocytes. However, more controlled studies are needed to better quantitate the immunologic reconstitution seen with this type of therapy.

Lymphocytes obtained by leukapheresis from a healthy, HIV-negative parent, sibling, or adult offspring of the HIV-infected patient are infused at day 0 and at weeks 4 and 8. A small portion of the lymphocytes obtained at day 0 will be radiolabeled prior to infusion, and two total body scans will be performed. Patients also undergo two tonsillar biopsies. Patients are followed weekly for 16 weeks, then by telephone periodically for 3 years (at 1 year, 2 years, 2.5 years, and 3 years).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
        • Univ Hosp of Cleveland / Case Western Reserve Univ

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria

Concurrent Medication:

Required:

  • Stable antiretroviral therapy.

Allowed:

  • Maintenance therapy for a controlled opportunistic infection.

Patients must have:

  • HIV infection.
  • CD4 count 50-200 cells/mm3.
  • No ongoing major opportunistic infections.
  • Been on stable antiretroviral therapy for the past 2 months.
  • Tonsils present.
  • Life expectancy greater than 6 months.
  • An HLA-single haplotype matched, single haplotype mismatched parent, sibling, or adult offspring who is ABO, Rh compatible to serve as an HIV-negative lymphocyte donor.

Exclusion Criteria

Co-existing Condition:

Patients with the following symptoms or conditions are excluded:

  • Lymphoma or other malignancy requiring chemotherapy.
  • Bleeding disorder that would preclude a tonsillar biopsy.
  • Antibody on donor/recipient lymphocyte reactive antibody assay.

Donors with the following symptoms or conditions are excluded:

  • Medical condition that would endanger health of donor or recipient.
  • Failure to meet established donor standards on blood screening tests.
  • CMV seropositivity if the patient (recipient) is CMV seronegative.
  • Pregnancy.

Concurrent Medication:

Excluded:

  • GM-CSF or G-CSF.
  • Any investigational drug.
  • Immunomodulators (such as interferon, steroids, topical corticosteroids, thalidomide, pentoxifylline, IL-2).
  • Nonsteroidal anti-inflammatory drugs.
  • Aspirin.

Prior Treatment:

Excluded:

  • Blood transfusion within the past 2 months.

Required:

  • Stable antiretroviral therapy for at least 2 months prior to study entry.

Active substance abuse.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Lee E
  • Silla de estudio: Deyton L

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de agosto de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de junio de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2005

Última verificación

1 de noviembre de 1998

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Infecciones por VIH

Ensayos clínicos sobre Allogeneic lymphocyte transfer

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