- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00000852
A Pilot Study of Allogeneic Lymphocyte Transfer in HIV Infection
To examine, in HIV-infected patients, the safety of allogeneic lymphocyte transfer (i.e., infusion of white blood cells taken from an HIV-negative parent, sibling, or adult offspring who has a compatible blood type). To measure the distribution and survival of allogeneic lymphocytes in the circulation of HIV-infected patients, and to determine whether their infusion results in enhanced immunity. To determine whether enhanced immunity is passively transferred or actively induced.
There is evidence that periodic infusion of allogeneic lymphocytes obtained from the peripheral blood of HLA-matched HIV-1 seronegative siblings of patients with AIDS can, in some instances, restore the number of circulating CD4+ lymphocytes. However, more controlled studies are needed to better quantitate the immunologic reconstitution seen with this type of therapy.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
There is evidence that periodic infusion of allogeneic lymphocytes obtained from the peripheral blood of HLA-matched HIV-1 seronegative siblings of patients with AIDS can, in some instances, restore the number of circulating CD4+ lymphocytes. However, more controlled studies are needed to better quantitate the immunologic reconstitution seen with this type of therapy.
Lymphocytes obtained by leukapheresis from a healthy, HIV-negative parent, sibling, or adult offspring of the HIV-infected patient are infused at day 0 and at weeks 4 and 8. A small portion of the lymphocytes obtained at day 0 will be radiolabeled prior to infusion, and two total body scans will be performed. Patients also undergo two tonsillar biopsies. Patients are followed weekly for 16 weeks, then by telephone periodically for 3 years (at 1 year, 2 years, 2.5 years, and 3 years).
Tipo de estudo
Inscrição
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
- Univ Hosp of Cleveland / Case Western Reserve Univ
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria
Concurrent Medication:
Required:
- Stable antiretroviral therapy.
Allowed:
- Maintenance therapy for a controlled opportunistic infection.
Patients must have:
- HIV infection.
- CD4 count 50-200 cells/mm3.
- No ongoing major opportunistic infections.
- Been on stable antiretroviral therapy for the past 2 months.
- Tonsils present.
- Life expectancy greater than 6 months.
- An HLA-single haplotype matched, single haplotype mismatched parent, sibling, or adult offspring who is ABO, Rh compatible to serve as an HIV-negative lymphocyte donor.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following symptoms or conditions are excluded:
- Lymphoma or other malignancy requiring chemotherapy.
- Bleeding disorder that would preclude a tonsillar biopsy.
- Antibody on donor/recipient lymphocyte reactive antibody assay.
Donors with the following symptoms or conditions are excluded:
- Medical condition that would endanger health of donor or recipient.
- Failure to meet established donor standards on blood screening tests.
- CMV seropositivity if the patient (recipient) is CMV seronegative.
- Pregnancy.
Concurrent Medication:
Excluded:
- GM-CSF or G-CSF.
- Any investigational drug.
- Immunomodulators (such as interferon, steroids, topical corticosteroids, thalidomide, pentoxifylline, IL-2).
- Nonsteroidal anti-inflammatory drugs.
- Aspirin.
Prior Treatment:
Excluded:
- Blood transfusion within the past 2 months.
Required:
- Stable antiretroviral therapy for at least 2 months prior to study entry.
Active substance abuse.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Lee E
- Cadeira de estudo: Deyton L
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
Datas de registro do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Sexualmente Transmissíveis, Virais
- Doenças Sexualmente Transmissíveis
- Infecções por Lentivírus
- Infecções por Retroviridae
- Síndromes de Deficiência Imunológica
- Doenças do sistema imunológico
- Atributos da doença
- Doenças de Vírus Lento
- Infecções por HIV
- Infecções
- Doenças Transmissíveis
- Síndrome da Imunodeficiência Adquirida
Outros números de identificação do estudo
- DATRI 016
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