Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Pressure Ulcer Assessment Via Telemedicine

6 de abril de 2015 actualizado por: US Department of Veterans Affairs
A Web-based telemedicine system for monitoring the status of patients with pressure ulcers has been developed. It consists of three major data collection components: (1) digital photograph of ulcer; (2) quantitative measurements of wound status (i.e., ulcer area and volume, skin elasticity); and (3) other wound and patient data collected by a nurse. Data are collected via laptop computer and transmitted to a central database, where a computer program transforms the data into the necessary reporting format. The output is posted onto a World Wide Web page for access by the consulting physician. The system incorporates all data requirements for assessment recommended by AHCPR's Clinical Practice Guideline, Treatment of Pressure Ulcers.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Background:

A Web-based telemedicine system for monitoring the status of patients with pressure ulcers has been developed. It consists of three major data collection components: (1) digital photograph of ulcer; (2) quantitative measurements of wound status (i.e., ulcer area and volume, skin elasticity); and (3) other wound and patient data collected by a nurse. Data are collected via laptop computer and transmitted to a central database, where a computer program transforms the data into the necessary reporting format. The output is posted onto a World Wide Web page for access by the consulting physician. The system incorporates all data requirements for assessment recommended by AHCPR's Clinical Practice Guideline, Treatment of Pressure Ulcers.

Objectives:

The primary objective of this pilot study was to evaluate the clinical accuracy of a telemedicine system for assessing the status of pressure ulcers, both chronic and those which have been surgically repaired. The principal hypotheses were: (1) use of the telemedicine system results in the same diagnoses as does in-person patient assessment; and (2) patients are satisfied with the telemedicine system.

Methods:

Two VA medical centers and two specialties participated in the study: Ann Arbor (plastic surgery) and Augusta (plastic surgery, physical medicine and rehabilitation). They contributed inpatients and outpatients with a pressure ulcer of stage II, III, or IV over a one-year enrollment period. All study patients were assessed both in-person (the "gold standard") and with the telemedicine system. The in-person and telemedicine physicians provided yes/no responses to four diagnostic questions concerning wound healing and infection, based on AHCPR guidelines, and they were blinded to each other�s assessments. Patient satisfaction data were collected using a specially designed, self-administered questionnaire to measure perceptions regarding the burden of the telemedicine system, confidence in the evaluation, and absence of direct contact with a physician.

Status:

Completed

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

128

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Estados Unidos, 30033
        • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

VA inpatients, outpatients, or nursing home residents at the participating sites who have any of the following wounds: (1) chronic pressure ulcers at stage II, III or IV; (2) post-operative wound patients having undergone a skin flap procedure for a grade III or IV pressure ulcer; (3) diabetic wounds; (4) arterial ulcers; or (5) chronic venous status ulcers. Exclusion criteria: Mentally incompetent patients.

Exclusion Criteria:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Brazo 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Julie C Lowery, PhD MHSA, VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2000

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de marzo de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2015

Última verificación

1 de abril de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ACC 97-013

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir