- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00044382
Study of the Safety and Efficacy of CC-5013 Treatment For Patients With Myelodysplastic Syndrome
6 de noviembre de 2019 actualizado por: Celgene
A Phase II Open Label Study of the Safety and Efficacy of CC-5013 Treatment For Patients With Myelodysplastic Syndrome
To estimate the percent of patients with myelodysplastic syndromes (MDS) who experience erythroid response and the interval to response with daily treatment of 25 mg of CC-5013 .
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
25
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85724
- Arizona Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
- Diagnosis of de novo myelodysplastic syndrome of at least 12 weeks duration.
- Baseline mean hemoglobin < 10.0 g/dL (untransfused) and/or be transfusion dependent defined by requiring at least 4 units of RBC in the 8 weeks prior to baseline.
- More than 30 days must have elapsed since any previous treatment for MDS, other than transfusion.
- Women must not be pregnant or lactating
- No use of another experimental study drug within 30 dy\ays of baseline
- Understand and sign written informed consent
- Able to adhere to study visit schedule, understand and comply with other protocol requirements.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2002
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2007
Finalización del estudio (Actual)
30 de enero de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de agosto de 2002
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de agosto de 2002
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de agosto de 2002
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de noviembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de noviembre de 2019
Última verificación
1 de noviembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Neoplasias
- Enfermedad
- Enfermedades de la médula ósea
- Enfermedades hematológicas
- Condiciones precancerosas
- Síndrome
- Síndromes mielodisplásicos
- Preleucemia
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antineoplásicos
- Factores inmunológicos
- Inhibidores de la angiogénesis
- Agentes moduladores de la angiogénesis
- Sustancias de crecimiento
- Inhibidores del crecimiento
- Lenalidomida
Otros números de identificación del estudio
- CC-5013-MDS-501-001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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