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Exatecan Mesylate in Treating Patients With Advanced Solid Tumors and Kidney Dysfunction

9 de julio de 2013 actualizado por: Jonsson Comprehensive Cancer Center

A Phase I Study of DX-8951f (Exatecan Mesylate for Injection) in Patients With Renal Dysfunction

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die.

PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of exatecan mesylate in treating patients who have advanced solid tumors and kidney dysfunction.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJECTIVES:

  • Determine the maximum tolerated dose of exatecan mesylate in patients with advanced solid tumors and varying degrees of renal dysfunction.
  • Determine the dose-limiting and non-dose-limiting toxic effects of this drug in these patients.
  • Determine the effects of renal dysfunction on the plasma pharmacokinetics and pharmacodynamics of this drug in these patients.
  • Establish a model for dosing this drug in patients with impaired renal function.

OUTLINE: This is a dose-escalation, multicenter study. Patients are stratified according to severity of renal dysfunction (normal vs mild vs moderate vs severe).

Patients receive exatecan mesylate IV over 30 minutes on days 1-5. Courses repeat every 3 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 3-6 patients in each renal dysfunction stratum receive escalating doses of exatecan mesylate until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. Patients in the normal renal function stratum do not undergo dose escalation.

Patients are followed every 3 months.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 45 patients (6 normal, 9 mild, 12 moderate, and 18 severe renal dysfunction) will be accrued for this study within 1.5 years.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
        • Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA
    • Texas
      • Fort Sam Houston, Texas, Estados Unidos, 78234
        • Brooke Army Medical Center
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78284
        • Veterans Affairs Medical Center - San Antonio (Murphy)
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
        • Cancer Therapy and Research Center
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
        • St. Luke's Lutheran Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed advanced solid tumor refractory to standard therapy or for which no standard therapy exists
  • Renal function as defined by the following parameters:

    • Normal (creatinine clearance (CrCl) greater than 80 mL/min)
    • Mild dysfunction (CrCl 50-80 mL/min)
    • Moderate dysfunction (CrCl 30-50 mL/min)
    • Severe dysfunction (CrCl less than 30 mL/min)
    • End-stage renal disease (requiring dialysis)
  • No symptomatic or active brain metastases (e.g., edema or progression on CT scan or MRI)

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • ECOG 0-2

Life expectancy

  • At least 12 weeks

Hematopoietic

  • Absolute neutrophil count at least 1,500/mm3
  • Platelet count at least 100,000/mm3
  • Hemoglobin at least 9.0 g/dL

Hepatic

  • Bilirubin normal
  • AST or ALT no greater than 2 times upper limit of normal
  • Albumin at least 2.8 g/dL

Renal

  • See Disease Characteristics

Cardiovascular

  • No active congestive heart failure
  • No uncontrolled angina
  • No myocardial infarction within the past 6 months

Other

  • No concurrent serious infection
  • No other life-threatening illness
  • No overt psychosis or mental disability or other incompetency that would preclude informed consent
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • No concurrent anticancer biologic therapy

Chemotherapy

  • At least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for mitomycin or nitrosourea) and recovered
  • No prior exatecan mesylate
  • No other concurrent anticancer chemotherapy

Endocrine therapy

  • No concurrent anticancer hormonal therapy
  • Concurrent megestrol for appetite stimulation allowed

Radiotherapy

  • At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
  • No concurrent anticancer radiotherapy

Surgery

  • At least 4 weeks since prior major surgery and recovered
  • No concurrent anticancer surgery

Other

  • At least 4 weeks since prior investigational drugs including analgesics or antiemetics
  • At least 1 week since prior grapefruit juice
  • No other concurrent anticancer therapy
  • No other investigational drugs during and for 4 weeks after study
  • No concurrent grapefruit juice
  • No other concurrent anticancer cytotoxic therapy
  • Concurrent chronic hemodialysis or ambulatory peritoneal dialysis allowed

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Carolyn Britten, MD, Jonsson Comprehensive Cancer Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2002

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de septiembre de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de enero de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de julio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2013

Última verificación

1 de abril de 2003

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DAIICHI-8951A-PRT026
  • UCLA-0201008
  • CDR0000256866 (Identificador de registro: PDQ (Physician Data Query))
  • NCI-G02-2103

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