- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00076726
A Study of the Safety and Effectiveness of Infliximab (Remicade) in Patients With Giant Cell Arteritis
16 de mayo de 2011 actualizado por: Centocor, Inc.
A Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled, Multicenter Study of the Safety and Efficacy of Infliximab in Subjects With Giant Cell Arteritis
The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy (effectiveness) of Infliximab (Remicade) in patients with Giant Cell Arteritis.
Infliximab (Remicade) targets specific proteins in the body's immune system to help control the development of inflammation to help reduce painful disease.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The purpose of this study is to see if infliximab is safe and effective in treating GCA.
Currently, the only treatment for GCA is prednisone.
GCA is a long lasting inflammatory disease.
The cause is unknown.
It may affect all the arteries, but it focuses on the big vessels such as those around the heart, the vessels in the neck and head, and their major branches.
It can lead to vision loss, blindness, stroke, stenosis (narrowing of blood vessels) and aneurysms (a weakening in the lining of the blood vessel wall, which may eventually lead to rupture of the blood vessel).
The damage to the arteries is caused by an immune response.
A naturally occurring substance in the immune system called "tumor necrosis factor alpha" (TNFa) plays a significant role in this immune response against the blood vessels.
This response is thought to cause the long-lasting inflammation (irritation and swelling of the vessels).
By blocking the effect of TNFa we think that we may reduce the signs and symptoms associated with GCA.
This trial will study patients who are stable on prednisone treatment by evaluating whether infliximab can control their symptoms as the dose of prednisone is reduced.
Patients will receive infusions of either 5mg/kg of infliximab or placebo at weeks 0, 2, 6, 14, 22, 30, 38, and 46.
Safety evaluations will be performed at specified intervals throughout the study and will consist of laboratory tests, vital signs (such as blood pressure), physical examinations and the occurrence and severity of adverse events as well as other study specific procedures.
Patients will receive receive infusions of either 5mg/kg infliximab or placebo infusions at weeks 0, 2, 6, 14, 22, 30, 38, and 46.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
44
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients who have a diagnosis of Giant Cell Arteritis (GCA)
- Patients who have a diagnosis of GCA of = 4 weeks' duration
- Patients who are receiving = 40 mg/day of prednisone/prednisolone Exclusion Criteria:
- Patients must not have a prior diagnosis of GCA > 4 weeks
- Patients must not have failed to respond to glucocorticosteroid therapy within 5 days of initiation of therapy.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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The proportion of relapse-free patients through Week 22 .
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Proportion of relapse-free subjects through Week 54, time to first relapse, levels of biochemical markers of inflammation and disease activity (eg, ESR, C-reactive protein [CRP], interleukin [IL]-6) , cumulative dose of prednisone (or equivalents)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Hoffman GS, Cid MC, Rendt-Zagar KE, Merkel PA, Weyand CM, Stone JH, Salvarani C, Xu W, Visvanathan S, Rahman MU; Infliximab-GCA Study Group. Infliximab for maintenance of glucocorticosteroid-induced remission of giant cell arteritis: a randomized trial. Ann Intern Med. 2007 May 1;146(9):621-30. doi: 10.7326/0003-4819-146-9-200705010-00004.
- Visvanathan S, Rahman MU, Hoffman GS, Xu S, Garcia-Martinez A, Segarra M, Lozano E, Espigol-Frigole G, Hernandez-Rodriguez J, Cid MC. Tissue and serum markers of inflammation during the follow-up of patients with giant-cell arteritis--a prospective longitudinal study. Rheumatology (Oxford). 2011 Nov;50(11):2061-70. doi: 10.1093/rheumatology/ker163. Epub 2011 Aug 25.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2003
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de febrero de 2004
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2004
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de febrero de 2004
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de mayo de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2011
Última verificación
1 de abril de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades reumáticas
- Enfermedades del tejido conectivo
- Enfermedades Musculares
- Vasculitis
- Enfermedades De La Piel Vasculares
- Vasculitis, Sistema Nervioso Central
- Polimialgia reumática
- Arteritis de células gigantes
- Arteritis
- Agentes antirreumáticos
- Agentes Gastrointestinales
- Agentes dermatológicos
- Infliximab
Otros números de identificación del estudio
- CR003139
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