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A Study of the Safety and Effectiveness of Infliximab (Remicade) in Patients With Giant Cell Arteritis

16 de maio de 2011 atualizado por: Centocor, Inc.

A Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled, Multicenter Study of the Safety and Efficacy of Infliximab in Subjects With Giant Cell Arteritis

The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy (effectiveness) of Infliximab (Remicade) in patients with Giant Cell Arteritis. Infliximab (Remicade) targets specific proteins in the body's immune system to help control the development of inflammation to help reduce painful disease.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The purpose of this study is to see if infliximab is safe and effective in treating GCA. Currently, the only treatment for GCA is prednisone. GCA is a long lasting inflammatory disease. The cause is unknown. It may affect all the arteries, but it focuses on the big vessels such as those around the heart, the vessels in the neck and head, and their major branches. It can lead to vision loss, blindness, stroke, stenosis (narrowing of blood vessels) and aneurysms (a weakening in the lining of the blood vessel wall, which may eventually lead to rupture of the blood vessel). The damage to the arteries is caused by an immune response. A naturally occurring substance in the immune system called "tumor necrosis factor alpha" (TNFa) plays a significant role in this immune response against the blood vessels. This response is thought to cause the long-lasting inflammation (irritation and swelling of the vessels). By blocking the effect of TNFa we think that we may reduce the signs and symptoms associated with GCA. This trial will study patients who are stable on prednisone treatment by evaluating whether infliximab can control their symptoms as the dose of prednisone is reduced. Patients will receive infusions of either 5mg/kg of infliximab or placebo at weeks 0, 2, 6, 14, 22, 30, 38, and 46. Safety evaluations will be performed at specified intervals throughout the study and will consist of laboratory tests, vital signs (such as blood pressure), physical examinations and the occurrence and severity of adverse events as well as other study specific procedures. Patients will receive receive infusions of either 5mg/kg infliximab or placebo infusions at weeks 0, 2, 6, 14, 22, 30, 38, and 46.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Fase 2

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients who have a diagnosis of Giant Cell Arteritis (GCA)
  • Patients who have a diagnosis of GCA of = 4 weeks' duration
  • Patients who are receiving = 40 mg/day of prednisone/prednisolone Exclusion Criteria:
  • Patients must not have a prior diagnosis of GCA > 4 weeks
  • Patients must not have failed to respond to glucocorticosteroid therapy within 5 days of initiation of therapy.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
The proportion of relapse-free patients through Week 22 .

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Proportion of relapse-free subjects through Week 54, time to first relapse, levels of biochemical markers of inflammation and disease activity (eg, ESR, C-reactive protein [CRP], interleukin [IL]-6) , cumulative dose of prednisone (or equivalents)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2003

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2004

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2004

Primeira postagem (Estimativa)

4 de fevereiro de 2004

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de maio de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2011

Última verificação

1 de abril de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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