A 1-Year Study of an Investigational Drug in Obese Patients (0557-012)(COMPLETED)
29 de enero de 2015 actualizado por: Merck Sharp & Dohme LLC
A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Assess the Safety, Tolerability, and Efficacy of MK0557 in Obese Patients
This is a 1-year study to assess the safety, tolerability, and efficacy of an investigational drug in obese patients after a very low calorie diet.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
359
Fase
- Fase 3
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Obese men and nonpregnant women between the ages of 18 and 65 years with a body mass index (height to weight ratio) as required by the study.
Exclusion Criteria:
- Patients with uncontrolled high blood pressure and/or diabetes mellitus (high blood sugar)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Body weight after 1 year of treatment.
Periodo de tiempo: After 1 year of treatment
|
After 1 year of treatment
|
|
Safety and tolerability.
Periodo de tiempo: After 1 year of treatment
|
After 1 year of treatment
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Waist circumference; Blood pressure, body fat mass, biochemical markers (fasting plasma, lipid profile, fasting plasma glucose, leptin, insulin, insulin sensitivity); body weight after 2 years
Periodo de tiempo: After 2 years
|
After 2 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2003
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2005
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de septiembre de 2004
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2004
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de septiembre de 2004
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de enero de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2015
Última verificación
1 de enero de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0557-012
- MK0557-012
- 2004_031
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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