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La influencia de una férula de estabilización en la postura del cuerpo

17 de noviembre de 2005 actualizado por: University Medicine Greifswald

La influencia de una férula de estabilización en la postura corporal en casos y controles de TMD

El estudio fue diseñado para investigar una posible influencia de una férula de estabilización oclusal en la postura corporal en casos y controles de TTM. Los aparatos interoclusales o férulas oclusales son los dispositivos terapéuticos que se utilizan con mayor frecuencia en el tratamiento de los TTM. Se supone que los cambios de la posición mandibular y los equilibrios oclusales tienen un impacto en la postura general del cuerpo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Treinta casos de TMD y 10 controles se incluyeron en el estudio. Todos los participantes fueron reclutados de la Facultad de Odontología de la Universidad de Greifswald. Todos los sujetos dieron su consentimiento por escrito para participar en el estudio. Luego completaron un cuestionario de historial de TMD y se sometieron a un examen clínico. El examen incluyó la palpación de los músculos masticatorios y las ATM, el rango de medidas de movimiento mandibular y la evaluación de los ruidos articulares. Los casos de DTM debían tener un diagnóstico de dolor miofascial y/o artralgia. Los controles tenían que estar libres de síntomas de dolor en los músculos masticatorios y ATM. La postura corporal se midió durante cinco minutos de caminata utilizando un dispositivo de medición de distancia por ultrasonido (sonoSens® Monitor) con pequeños sensores colocados en la piel que registran continuamente los cambios en la distancia entre ellos. Se realizó una evaluación de la postura estática con una medición estática sin contacto y sin radiación de la superficie de la espalda y la columna utilizando un sistema de medición 3D (formetric II). Se realizó una segunda medición después de la inserción del aparato oclusal y una tercera después de 7 días de tratamiento.

Los aparatos oclusales se insertaron después del primer examen y se instruyó a todos los participantes para que los usaran por la noche y durante los exámenes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

40

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Casos de TTM: diagnósticos de dolor miofascial y/o artralgia

Criterio de exclusión:

  • Casos de TTM: enfermedades sistémicas crónicas, marcapasos cardíacos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
cambios en la postura del cuerpo

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
puntaje de cumplimiento
número de músculos sensibles y TMJ

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Georg Meyer, Prof., School of Dentistry, University of Greifswald, Germany
  • Investigador principal: Georg Meyer, Prof. Dr., School of Dentistry, University of Greifswald

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2005

Finalización del estudio

1 de agosto de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de noviembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2005

Última verificación

1 de septiembre de 2005

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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