Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelsen af ​​en stabiliseringsskinne på kropsholdningen

17. november 2005 opdateret af: University Medicine Greifswald

Indflydelsen af ​​en stabiliseringsskinne på kropsholdningen i TMD tilfælde og kontroller

Undersøgelsen var designet til at undersøge en mulig indflydelse af en okklusal stabiliseringsskinne på kropsholdningen i TMD tilfælde og kontroller. Interokklusive apparater eller okklusale skinner er terapeutiske anordninger, der oftest anvendes til behandling af TMD. Ændringer i underkæbepositionen og okklusale ligevægte antages at have indflydelse på den generelle kropsholdning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tredive TMD-tilfælde og 10 kontroller blev inkluderet i undersøgelsen. Alle deltagere blev rekrutteret fra School of Dentistry, University of Greifswald. Alle forsøgspersoner gav deres skriftlige samtykke til at deltage i undersøgelsen. De udfyldte derefter et TMD-historiespørgeskema og gennemgik en klinisk undersøgelse. Undersøgelsen omfattede palpation af tyggemusklerne og TMJ'erne, række af målinger af mandibularbevægelser og vurdering af ledstøj. TMD-tilfældene skulle have en diagnose af myofascial smerte og/eller artralgi. Kontroller skulle være fri for smertesymptomer i deres tyggemuskler og TMJ'er. Kropsholdningen blev målt under fem minutters gang ved hjælp af en ultralyd-afstandsmåler (sonoSens® Monitor) med små sensorer placeret på huden, som konstant registrerer ændringer i afstanden mellem dem. En statisk stillingsevaluering blev udført med en kontaktløs og strålingsfri statisk måling af rygoverfladen og rygsøjlen ved hjælp af et 3D-målesystem (formetrisk II). En anden måling blev udført efter indsættelse af det okklusale apparat og en tredje efter 7 dages behandling.

De okklusale apparater blev indsat efter den første undersøgelse, og alle deltagere blev instrueret i at bruge dem om natten og under undersøgelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

40

Fase

  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • TMD tilfælde: diagnoser af myofascial smerte og/eller artralgi

Ekskluderingskriterier:

  • TMD tilfælde: kroniske systemiske sygdomme, pacemakere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
ændringer i kropsholdning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
score af overholdte
antal ømme muskler og TMJ'er

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Medicine Greifswald

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Georg Meyer, Prof., School of Dentistry, University of Greifswald, Germany
  • Ledende efterforsker: Georg Meyer, Prof. Dr., School of Dentistry, University of Greifswald

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2005

Studieafslutning

1. august 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. september 2005

Først opslået (Skøn)

12. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. november 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2005

Sidst verificeret

1. september 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RD-B-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk sygdom

Kliniske forsøg med okklusalt apparat

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner