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A influência de uma tala de estabilização na postura corporal

17 de novembro de 2005 atualizado por: University Medicine Greifswald

A influência de uma tala de estabilização na postura corporal em casos e controles de DTM

O estudo foi desenhado para investigar uma possível influência de uma placa de estabilização oclusal na postura corporal em casos e controles de DTM. Os aparelhos interoclusais ou placas oclusais são os dispositivos terapêuticos mais utilizados no tratamento da DTM. Supõe-se que mudanças na posição mandibular e equilíbrios oclusais tenham um impacto na postura geral do corpo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Trinta casos de DTM e 10 controles foram incluídos no estudo. Todos os participantes foram recrutados na Faculdade de Odontologia da Universidade de Greifswald. Todos os sujeitos deram seu consentimento por escrito para participar do estudo. Eles então preencheram um questionário de histórico de DTM e foram submetidos a um exame clínico. O exame incluiu a palpação dos músculos mastigatórios e das ATMs, medições da amplitude dos movimentos mandibulares e avaliação dos ruídos articulares. Os casos de DTM deveriam apresentar diagnóstico de dor miofascial e/ou artralgia. Os controles deveriam estar livres de sintomas de dor em seus músculos mastigatórios e ATMs. A postura corporal foi medida durante cinco minutos de caminhada usando um medidor de distância por ultrassom (sonoSens® Monitor) com pequenos sensores colocados na pele que registram continuamente as mudanças na distância entre eles. Uma avaliação da postura estática foi realizada com uma medição estática sem contato e sem radiação da superfície das costas e da coluna usando um sistema de medição 3D (formetric II). Uma segunda medição foi realizada após a inserção do aparelho oclusal e uma terceira após 7 dias de tratamento.

Os aparelhos oclusais foram inseridos após o primeiro exame e todos os participantes foram instruídos a usá-los à noite e durante os exames.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

40

Estágio

  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Casos de DTM: diagnósticos de dor miofascial e/ou artralgia

Critério de exclusão:

  • Casos de DTM: doenças sistêmicas crônicas, marcapassos cardíacos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
mudanças na postura corporal

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
pontuação de conformes
número de músculos sensíveis e ATMs

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Georg Meyer, Prof., School of Dentistry, University of Greifswald, Germany
  • Investigador principal: Georg Meyer, Prof. Dr., School of Dentistry, University of Greifswald

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2005

Conclusão do estudo

1 de agosto de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

12 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de novembro de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2005

Última verificação

1 de setembro de 2005

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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