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Mejorando la Atención Primaria en Pacientes con Trastornos Mentales

18 de noviembre de 2013 actualizado por: Benjamin Druss, Emory University
Este estudio determinará la eficacia de la gestión de casos médicos para mejorar la atención médica de las personas con trastornos mentales o problemas de abuso de sustancias.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La mala calidad de la atención puede contribuir al deterioro del estado de salud y al aumento de la mortalidad en personas con trastornos mentales graves y problemas de abuso de sustancias; es necesario desarrollar intervenciones diseñadas para mejorar la atención médica de esta población. Este estudio desarrollará un modelo de gestión de casos médicos basado en la población para mejorar la atención médica primaria de los pacientes en un centro comunitario de salud mental del centro de la ciudad.

Este estudio tendrá una duración de 2 años. Los participantes serán asignados al azar para recibir administración de casos médicos o atención estándar (por lo general, terapia conductual y de medicamentos) durante 2 años. Los participantes en el grupo de manejo de casos recibirán ayuda para superar las barreras para recibir atención primaria. Los participantes también se someterán a 5 entrevistas durante los 2 años de duración del estudio y se someterán a revisiones anuales de expedientes. Los resultados de las entrevistas se utilizarán para evaluar la calidad de la atención primaria, el uso de los servicios, los resultados de salud, los síntomas psiquiátricos y el consumo de sustancias.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

407

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
        • Emory University
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30303
        • Grady Health Systems

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de enfermedad mental o abuso de sustancias
  • Paciente en Florida Hall (Grady Health Systems)

Criterio de exclusión:

  • Uso actual de la gestión de casos médicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: 2
Los participantes recibirán la atención habitual.
Conductual: Cuidado usual
La atención habitual incluye los servicios estándar de salud mental.
Experimental: 1
Los participantes recibirán una intervención de gestión de casos de enfermería
Conductual: Gestión de casos de enfermería
La gestión de casos de enfermería es un programa de gestión de casos médicos basado en la población para mejorar la prestación de atención médica primaria a pacientes con enfermedades mentales graves en un Centro de Salud Mental Comunitario (CMHC) en Atlanta GA. El tratamiento se basa en elementos de la literatura de atención primaria, manejo de casos de enfermería, enfermedades crónicas, cambio de comportamiento de salud y de la experiencia del equipo de estudio en la integración de servicios de atención primaria para pacientes con enfermedades mentales graves.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calidad de la atención médica primaria
Periodo de tiempo: Medido durante 2 años
Medido durante 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Estado de salud
Periodo de tiempo: Medido durante 2 años
Medido durante 2 años
Síntomas psiquiátricos
Periodo de tiempo: 2004-2009
2004-2009
Costos
Periodo de tiempo: 2004-2009
2004-2009

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Emory University

Colaboradores

National Institute of Mental Health (NIMH)

Investigadores

  • Investigador principal: Benjamin G. Druss, MD, MPH, Emory University
  • Director de estudio: Silke A. von Esenwein, MA, Emory University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de noviembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2013

Última verificación

1 de noviembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB00002164
  • DSIR 82-SEPC
  • R01MH070437 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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