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Ph II Adjuvant Carboplatin/Docetaxel in Curatively Resected Stage I-IIIA NSCLC

9 de junio de 2017 actualizado por: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Phase II Trial Exploring the Feasibility of Adjuvant Carboplatin/Docetaxel in Curatively Resected Stage I-IIIA Non-Small Cell Lung Cancer

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as carboplatin and docetaxel, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving carboplatin together with docetaxel after surgery may kill any tumor cells that remain after surgery.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving carboplatin together with docetaxel works in treating patients with stage I, stage II, or stage III non-small cell lung cancer.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJECTIVES:

Primary

  • Evaluate the feasibility of adjuvant carboplatin and docetaxel in patients with resected stage I, II, or IIIA non-small cell lung cancer.

Secondary

  • Determine the toxicity of this regimen in these patients.
  • Determine the survival patterns of patients treated with this regimen.
  • Assess the patterns of recurrence in patients treated with this regimen.

OUTLINE: Patients receive carboplatin IV on day 1 and docetaxel IV on day 1. Treatment repeats every 3 weeks for 4 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study treatment, patients are followed every 3 months for 2 years and then every 6 months for 3 years.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

75

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
        • University of North Carolina Lineberger Comprehensive Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 120 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

DISEASE CHARACTERISTICS:

Inclusion criteria:

  • Histologically confirmed non-small cell lung cancer

    • Stage I-IIIA disease
  • Must have undergone a complete resection
  • Must begin adjuvant chemotherapy within 8 weeks of surgical resection

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
  • Hemoglobin ≥ 8.0 g/dL
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3
  • Serum creatinine normal OR creatinine clearance ≥ 40 mL/min
  • Bilirubin normal
  • Alkaline phosphatase (AP), Aspartate aminotransferase (AST), and Alanine transaminase (ALT) must meet 1 of the following criteria:

    • AP normal AND AST and ALT ≤ 5 times upper limit of normal (ULN)
    • AP ≤ 2.5 times ULN AND AST and ALT ≤ 1.5 times ULN
    • AP ≤ 5 times ULN AND AST and ALT normal
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception during and for at least 3 months after study therapy

Exclusion criteria:

  • Patients with a history of severe hypersensitivity to docetaxel or polysorbate 80 are excluded.
  • Women who are currently or planning to breast feed.
  • Those with peripheral neuropathy ≥ grade 2

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • 2-8 weeks since prior surgery and recovered

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Single Arm Trial
adjuvant carboplatin plus docetaxel carboplatin area under curve (AUC) = 6 IV on day 1 every 3 weeks for 4 cycles docetaxel 75 mg/m² IV on day 1 every 3 weeks for 4 cycles
Carboplatin will be given intravenously,once,every 3 weeks. The carboplatin area under curve (AUC) dose will be calculated using the Calvert Equation 19 as follows: Carboplatin dose (mg) = 6x (GFR + 25)
Otros nombres:
  • paraplatino
75 mg/m² intravenously, once, every 3 weeks
Otros nombres:
  • Taxotere

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Number of Participants Who Completed Four Cycles of the Carboplatin/Docetaxel Regimen
Periodo de tiempo: 12 weeks from initiating adjuvant therapy
Feasibility was based on the percentage of patients completing four cycles of the carboplatin/docetaxel regimen to a high fraction of patients with curatively resected stage IIIIA non-small cell lung cancer within 12 weeks.
12 weeks from initiating adjuvant therapy

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Patterns of Recurrence in Patients Treated With This Regimen
Periodo de tiempo: Up to 5 years
Patterns were assessed with a staging chest computerized tomography (CT), bone or positron emission tomography (PET) scan and brain magnetic resonance imaging (MRI)/CT scan at recurrence.
Up to 5 years
Toxicity in Patients Treated With This Regimen
Periodo de tiempo: Day 1 of treatment to 30 days after treatment discontinuation
Safety determinations are based on the rate of drug-related adverse events (AEs) reported based upon the toxicity as measured by the NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events version 3.0 (CTCAE v3.0).
Day 1 of treatment to 30 days after treatment discontinuation
Progression Free Survival
Periodo de tiempo: The time between the start of treatment to disease progression or death or the date of last contact, measured up to 18 months
Relapse-free survival rate at 18 months. Patients were determined to have progression either by radiographic and/or pathological assessment by local physician per local standard of care monitoring for disease recurrence.
The time between the start of treatment to disease progression or death or the date of last contact, measured up to 18 months
Overall Survival
Periodo de tiempo: The time between the start of treatment to disease progression or death or the date of last contact, measured up to 18 months
Overall survival rate at 18 months.
The time between the start of treatment to disease progression or death or the date of last contact, measured up to 18 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Mark A. Socinski, MD, Florida Hospital Cancer Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de enero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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