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Prevalence of Spasticity in Adults With Mental Retardation Living in the Community

26 de marzo de 2008 actualizado por: Vanderbilt University

Prevalence of Spasticity in Adults With Mental Retardation Residing in a Community Setting

This survey aims to investigate the prevalence of spasticity among adults who live in community settings in Davidson County, Tennessee. The treatment of spasticity in those who live in community homes could significantly increase a person's quality of life by allowing them to participate more independently in activities of daily living, or by making assistance easier for caregivers.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

The process of deinstitutionalization has transitioned a large majority of persons with developmental disabilities into the community over the past several decades, and that number will only increase going forward. There are 926 people in this region who are provided assistance through the Division of Mental Retardation Services (DMRS). People with developmental disabilities frequently have comorbidities such as spasticity that hinder their ability to participate in activities of daily living. Spasticity results from brain or spinal cord injury and can produce increased muscle tone, causing joint stiffness, contractures and pain that can interfere with recommended treatment. A previous survey conducted at Clover Bottom Developmental Center investigated care areas typically affected by spasticity, including splinting, hygiene, dressing, transfers, positioning, ambulation, and engaging in other functional activities. Pfister et al. reported the prevalence of spasticity in the developmental center to be 35% (72/205); of those people, the Survey Physician felt that 75% (54/72) would achieve a functional benefit from treatment.

Primary endpoints will assess the prevalence of spasticity in adults who reside in the community, and whether or not spasticity impacts activities of daily living. When appropriate, potential care area goals will be identified, and treatment options will be recorded. Secondary endpoints will examine whether or not participants currently receive treatment for spasticity; if so, what treatment is being used; and which care areas are most impacted by spasticity.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

7

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tennessee
      • Davidson County, Tennessee, Estados Unidos
        • Homes

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adults with mental retardation living in community homes in Davidson County, TN.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Adult (18 and over) with mental retardation
  • Living in a community home in Davidson County, Tennessee.

Exclusion Criteria:

None.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Transversal

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: David Charles, MD, Vanderbilt University Department of Neurology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de enero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2008

Última verificación

1 de marzo de 2008

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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