A Study to Assess Antibody Persistence, Boostability & Safety in Previously Primed Subjects.
8 de septiembre de 2016 actualizado por: GlaxoSmithKline
Assess Immune Persistence & Memory by Giving Plain PRP,PSA & PSC (10 Mths Age), & Immunogenicity & Safety of a Tritanrix™-HBV/Hib-MenAC/ Tritanrix™-HBV/Hib2.5 Booster (15-18 Mths Age) in Previously Primed Subjects
The purpose of the study is as follows:
- To evaluate the persistence of antibodies and the presence of immune memory induced by a 3-dose primary vaccination with Tritanrix™-HepB/Hib-MenAC (three formulations) in the study DTPwHB/HibMenACTT001 (CPMS No. 759346/001) by giving unconjugated PRP, PSA and PSC at 10 months age to one subset of subjects.
- To evaluate the persistence of all antibodies pertaining to primary vaccination and the booster response to Tritanrix™-HepB/Hib2.5 vaccine or Tritanrix™-HepB/Hib-MenAC vaccine at 15-18 months age in the other subset of subjects.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study will be conducted in two stages:
At 10 months age, half of the subjects will receive a dose of plain meningococcal AC and PRP polysaccharide (PS) vaccine at 10 months age.
At 15 to 18 months age (DTP booster phase), all subjects will receive a booster dose of Tritanrix™-HepB/Hib-MenAC or Tritanrix™-HepB/Hib2.5.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
450
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Muntinlupa, Filipinas, 1781
- GSK Investigational Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 meses y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion criteria:
• Healthy child 10 months that participated in the study DTPwHB/HibMenACTT001 (CPMS No. 759346/001), written informed consent obtained from the parents.
Exclusion criteria:
- Planned administration/ administration of a vaccine not foreseen by the study protocol during the period starting from 30 days before and ending 30 days after administration of study vaccines with the exception of oral polio vaccine (OPV).
- Use of any investigational or non-registered product (drug or vaccine) other than the study vaccines within 30 days preceding the first dose of study vaccine, or planned use during study period.
- Chronic administration (> 14 days) of immunosuppressants or other immune-modifying drugs within 6 months prior to the first vaccine dose.
- Previous booster vaccination against diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B, serogroups A or C meningococcal disease and/or Hib since the last visit of study 759346/001.
- History of/known exposure to diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B, serogroups A or C meningococcal and/or Hib disease.
- Any confirmed or suspected immunosuppressive or immunodeficient condition, including human immunodeficiency virus (HIV) infection.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Pre & 1M post-plain PS, antibody levels & bactericidal titers (meningococcal serogroups A & C). Pre & 1M post-DTP booster, antibody levels for all vaccine antigens.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Pre & 1M post-DTP booster (subset of subjects), antibody levels for all vaccine antigens. Retrospective serious adverse events (SAEs). Solicited (day 0-7), unsolicited events (day 0-30). SAEs (entire study)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2003
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2004
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de febrero de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de abril de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de abril de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades del HIGADO
- Hepatitis, Viral, Humana
- Infecciones por Hepadnaviridae
- Infecciones por virus de ADN
- Infecciones bacterianas
- Infecciones bacterianas y micosis
- Infecciones por bacterias grampositivas
- Infecciones por Actinomycetales
- Infecciones por Corynebacterium
- Hepatitis
- Hepatitis B
- Difteria
Otros números de identificación del estudio
- 759346/002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Patient-level data for this study will be made available through www.clinicalstudydatarequest.com following the timelines and process described on this site.
Datos del estudio/Documentos
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Especificación del conjunto de datos
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Plan de Análisis Estadístico
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Protocolo de estudio
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Conjunto de datos de participantes individuales
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Formulario de consentimiento informado
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Informe de estudio clínico
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