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Pulse Corticosteroid Therapy and Effect on Brain Water Diffusivity

7 de septiembre de 2007 actualizado por: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

In daily clinical use, pulse high dosis corticosteroids are used to treat cerebral edema in different pathological situations ( surgery, trauma, tumors...). Dehydration can theorically concern extra-cellular or intracellular water, or both.

The relative proportion of those two components are not known, as well their kinetics.

Diffusion Weighted Imaging ( DWI) is a none invasive and none toxic technique to study those phenomena.We can also study the diffusivity anisotropy not using a Gaussian distribution but rather a non- gaussian one, more close to the reality ( q Space Imaging ).

Finally, we can study the compartment redistribution between slow and rapid water molecules diffusion by bi-exponential decomposition of the diffusion signal, corresponding, theorically, respectively to the intra- and extra-cellular component.

Hypothesis : The high dosis steroid pulse therapy modifies or not the water free diffusion in DWI and qSI ? Is there a modification in the diffusivity of both rapid and slow component ?

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Brussels, Bélgica, 1200
        • Reclutamiento
        • Clinique Universitaire St LUC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Systemic Lupus Erythematosus
  • normal neurological exam
  • informed consent
  • 18 yo or more

Exclusion Criteria:

  • abnormal neurological exam
  • younger than 18 years old

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Colaboradores

Fonds National de la Recherche Scientifique

Investigadores

  • Director de estudio: Thierry Duprez, MD, Université Catholique de Louvain
  • Investigador principal: Denis Rommel, MD, Université Catholique de Louvain

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2007

Finalización del estudio

1 de septiembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de septiembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de septiembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de septiembre de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2007

Última verificación

1 de septiembre de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • B40320072108

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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