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Human Papillomavirus 6/11 in the Lower Airway of Neonates

1 de julio de 2010 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Vertical transmission of human papillomavirus (HPV) 6/11 leads to infection in the lower airway of neonates. The presence of HPV 6/11 may later cause juvenile onset recurrent respiratory papillomatosis (JORRP).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Juvenile onset recurrent respiratory papillomatosis (JORRP) is caused by human papillomavirus (HPV), almost exclusively type 6 and 11. The disease is well-known for its recurrence and difficulty in management. The peak incidence is around 2-3 year of age. Since HPV infection has always been considered a sexual transmitted disease, the rate of vertical or perinatal transmission had been studied extensively. However, few studies focused on HPV 6 and 11.

To the best of our knowledge, in the several large-scale studies available for HPV infection in the newborn, no case of HPV 6/11 infection had been identified. Most of these studies had specimens taken from the oral cavity of newborn. In contrast to the occurrence of JORRP in the larynx, trachea and lower respiratory tract, if vertical transmission of HPV 6/11 does exist, specimens from lower respiratory tract of newborn is mandatory to detect any possible infection.

There is no study available about HPV 6/11 infection in the lower airway of healthy neonate/children. In some studies of adults, the prevalence of HPV 6/11 in larynx or vocal cord of patients without recurrent respiratory papillomatosis ranged between 19~25%. In contrast, several studies had specimen taken from the non-disease lower airway (trachea, vocal cord) and/or larynx of patients with JORRP. Except for the almost 100% presence of HPV 6/11 DNA in the diseased site, 38~60% of specimens taken from non-disease site were also positive for the viral DNA, showing that latent infection is not infrequent in normal airway, and may later cause active disease by mechanism still unknown to date.

The largest national registry of JORRP to date was conducted in the US and had 603 cases. The study showed that there was a significant association between younger age at diagnosis and papillomas occurring below the larynx (mean age 4.6 VS 2.1 years, p=0.009). This finding further emphasizes the importance of getting specimen at the laryngeal level, especially in neonates.

The aim of our study is to examine the presence of HPV 6/11 DNA in lower respiratory tract specimens from newborn. To get the lower respiratory tract specimen without unnecessary medical intervention, only those needed intubation will be included in this study. Specimens from bronchial lavage (or scraping?) will be obtained after getting informed consent from the parents, and undergo PCR to identify the presence of HPV 6/11 DNA.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

114

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 día a 1 mes (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

All intubated neonates younger than 1 month-old admitted to our neonatal intensive care unit.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • In order to get respiratory specimens at or below the larynx, intubated neonates younger than one-month-old admitted to our neonatal intensive care unit will be included in this study after getting informed consent from their families.

Exclusion Criteria:

  • Unless the neonate's condition is too critical to have the following procedure performed, gestational age, co-morbidity and maternal status of HPV infection are not exclusion criteria for this study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
The purpose of this study is to identify prospectively the presence and the estimated prevalence of HPV 6/11 DNA in the lower airway of neonates by polymerase chain reaction (PCR).
Periodo de tiempo: sampling time
sampling time

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Li-Min Huang, M.D.Ph.D., National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de octubre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de julio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2010

Última verificación

1 de junio de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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