- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00549250
Human Papillomavirus 6/11 in the Lower Airway of Neonates
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Juvenile onset recurrent respiratory papillomatosis (JORRP) is caused by human papillomavirus (HPV), almost exclusively type 6 and 11. The disease is well-known for its recurrence and difficulty in management. The peak incidence is around 2-3 year of age. Since HPV infection has always been considered a sexual transmitted disease, the rate of vertical or perinatal transmission had been studied extensively. However, few studies focused on HPV 6 and 11.
To the best of our knowledge, in the several large-scale studies available for HPV infection in the newborn, no case of HPV 6/11 infection had been identified. Most of these studies had specimens taken from the oral cavity of newborn. In contrast to the occurrence of JORRP in the larynx, trachea and lower respiratory tract, if vertical transmission of HPV 6/11 does exist, specimens from lower respiratory tract of newborn is mandatory to detect any possible infection.
There is no study available about HPV 6/11 infection in the lower airway of healthy neonate/children. In some studies of adults, the prevalence of HPV 6/11 in larynx or vocal cord of patients without recurrent respiratory papillomatosis ranged between 19~25%. In contrast, several studies had specimen taken from the non-disease lower airway (trachea, vocal cord) and/or larynx of patients with JORRP. Except for the almost 100% presence of HPV 6/11 DNA in the diseased site, 38~60% of specimens taken from non-disease site were also positive for the viral DNA, showing that latent infection is not infrequent in normal airway, and may later cause active disease by mechanism still unknown to date.
The largest national registry of JORRP to date was conducted in the US and had 603 cases. The study showed that there was a significant association between younger age at diagnosis and papillomas occurring below the larynx (mean age 4.6 VS 2.1 years, p=0.009). This finding further emphasizes the importance of getting specimen at the laryngeal level, especially in neonates.
The aim of our study is to examine the presence of HPV 6/11 DNA in lower respiratory tract specimens from newborn. To get the lower respiratory tract specimen without unnecessary medical intervention, only those needed intubation will be included in this study. Specimens from bronchial lavage (or scraping?) will be obtained after getting informed consent from the parents, and undergo PCR to identify the presence of HPV 6/11 DNA.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- In order to get respiratory specimens at or below the larynx, intubated neonates younger than one-month-old admitted to our neonatal intensive care unit will be included in this study after getting informed consent from their families.
Exclusion Criteria:
- Unless the neonate's condition is too critical to have the following procedure performed, gestational age, co-morbidity and maternal status of HPV infection are not exclusion criteria for this study.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
The purpose of this study is to identify prospectively the presence and the estimated prevalence of HPV 6/11 DNA in the lower airway of neonates by polymerase chain reaction (PCR).
Aikaikkuna: sampling time
|
sampling time
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Li-Min Huang, M.D.Ph.D., National Taiwan University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 200710007R
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Papilloomavirusinfektiot
-
GenticelValmisSukuelinten infektio virus | IHMISEN PAPILLOMAVIRUSBelgia, Espanja, Suomi, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Alankomaat
-
Bactiguard ABKarolinska University HospitalValmisLeikkaus | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Ruotsi
-
Rabin Medical CenterRekrytointiCentral-line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Israel
-
Emory UniversityValmisCentral Line Associated Bloodstream Infections (CLABSI) | LuuydinsiirtoYhdysvallat
-
Swedish Medical CenterProvidence Health & ServicesRekrytointiCentral Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Yhdysvallat
-
CorMedixRekrytointiCentral Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Yhdysvallat, Turkki (Türkiye)
-
Hiroshima UniversityEi vielä rekrytointiaHengityslaitteen hankittu keuhkokuume | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI) | Painehaava (PU) | Lääkinnällisen laitteen aiheuttama painohaava (MDRPU)Bangladesh, Japani