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Advanced MRI in Major Depression

18 de noviembre de 2011 actualizado por: University of Aarhus

Advanced MRI at 3T for the Evaluation of Ambulant Patients With Major Depression

Depression is the most common psychiatric disorder.

  • 3-5% of a given population has major depression.
  • Less than 50% of the depressed in Denmark are diagnosed with major depression.
  • 25-50% of the depressed have a relative with major depression-underlying brain pathology?

The purpose of this study is to use MRI to evaluate cerebral morphology and function in ambulant patients with major depression

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Previous studies within major depression, have often included hospitalized patients with severe symptoms and imaging have been performed with PET and SPECT, which uses ionizing radiation. This study focus on ambulant patients(with or without medication/ECT treatment), to find patients in an earlier stage. Cerebral perfusion with the MR sequence Arterial Spin Labelling, concentrations of different metabolites with MR spectroscopy and brain volumetry with BRAVO 3D T1 ax will be performed.

MR protocol: T2 sag, T2 FLAIR ax, ASL ax, MRS and 3D T1 ax. Scan time 45 min.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

49

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jutland
      • Aalborg, Jutland, Dinamarca, 9000
        • Aalborg Hospital / Aarhus University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Ambulant patients with major depression, selected from the Department of Psychatry, Aalborg hospital-Århus University Hospital.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients who fulfil ICD-10´s criteria for major depression, found within the ambulant psychiatric sector and who has a HAM-D ≥ 18

Exclusion Criteria:

  • If the patient has pacemaker or other magnetic devices
  • Pregnancy
  • Has had an operation in the brain
  • bipolar disorder

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
A
Ambulant patients with major depression
  • Morphological sequences
  • Arterial Spin Labelling (Perfusion)
  • Spectroscopy: anterior cingulate cortex Naa, Cho, Cr, Myo-inositol, glutamate TE 30 Reference voxel in Parietal white matter
Otros nombres:
  • 3 Tesla GE Scanner HDx

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Differences in morphological and functional cerebral MRI findings in patients suffering from major depression
Periodo de tiempo: 6 months from first MRI in each patient
6 months from first MRI in each patient

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Elna-Marie B Larsson, Professor, Uppsala University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de febrero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de noviembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2011

Última verificación

1 de noviembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AUFF-2005-740-004

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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