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Advanced MRI in Major Depression

18 novembre 2011 aggiornato da: University of Aarhus

Advanced MRI at 3T for the Evaluation of Ambulant Patients With Major Depression

Depression is the most common psychiatric disorder.

  • 3-5% of a given population has major depression.
  • Less than 50% of the depressed in Denmark are diagnosed with major depression.
  • 25-50% of the depressed have a relative with major depression-underlying brain pathology?

The purpose of this study is to use MRI to evaluate cerebral morphology and function in ambulant patients with major depression

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Previous studies within major depression, have often included hospitalized patients with severe symptoms and imaging have been performed with PET and SPECT, which uses ionizing radiation. This study focus on ambulant patients(with or without medication/ECT treatment), to find patients in an earlier stage. Cerebral perfusion with the MR sequence Arterial Spin Labelling, concentrations of different metabolites with MR spectroscopy and brain volumetry with BRAVO 3D T1 ax will be performed.

MR protocol: T2 sag, T2 FLAIR ax, ASL ax, MRS and 3D T1 ax. Scan time 45 min.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

49

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
    • Jutland
      • Aalborg, Jutland, Danimarca, 9000
        • Aalborg Hospital / Aarhus University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ambulant patients with major depression, selected from the Department of Psychatry, Aalborg hospital-Århus University Hospital.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients who fulfil ICD-10´s criteria for major depression, found within the ambulant psychiatric sector and who has a HAM-D ≥ 18

Exclusion Criteria:

  • If the patient has pacemaker or other magnetic devices
  • Pregnancy
  • Has had an operation in the brain
  • bipolar disorder

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
A
Ambulant patients with major depression
Altro: Magnetic Resonance Imaging
  • Morphological sequences
  • Arterial Spin Labelling (Perfusion)
  • Spectroscopy: anterior cingulate cortex Naa, Cho, Cr, Myo-inositol, glutamate TE 30 Reference voxel in Parietal white matter
Altri nomi:
  • 3 Tesla GE Scanner HDx

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differences in morphological and functional cerebral MRI findings in patients suffering from major depression
Lasso di tempo: 6 months from first MRI in each patient
6 months from first MRI in each patient

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Aarhus

Investigatori

  • Investigatore principale: Elna-Marie B Larsson, Professor, Uppsala University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

13 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 novembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2011

Ultimo verificato

1 novembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AUFF-2005-740-004

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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