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Advanced MRI in Major Depression

18 de novembro de 2011 atualizado por: University of Aarhus

Advanced MRI at 3T for the Evaluation of Ambulant Patients With Major Depression

Depression is the most common psychiatric disorder.

  • 3-5% of a given population has major depression.
  • Less than 50% of the depressed in Denmark are diagnosed with major depression.
  • 25-50% of the depressed have a relative with major depression-underlying brain pathology?

The purpose of this study is to use MRI to evaluate cerebral morphology and function in ambulant patients with major depression

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Previous studies within major depression, have often included hospitalized patients with severe symptoms and imaging have been performed with PET and SPECT, which uses ionizing radiation. This study focus on ambulant patients(with or without medication/ECT treatment), to find patients in an earlier stage. Cerebral perfusion with the MR sequence Arterial Spin Labelling, concentrations of different metabolites with MR spectroscopy and brain volumetry with BRAVO 3D T1 ax will be performed.

MR protocol: T2 sag, T2 FLAIR ax, ASL ax, MRS and 3D T1 ax. Scan time 45 min.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

49

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
    • Jutland
      • Aalborg, Jutland, Dinamarca, 9000
        • Aalborg Hospital / Aarhus University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Ambulant patients with major depression, selected from the Department of Psychatry, Aalborg hospital-Århus University Hospital.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients who fulfil ICD-10´s criteria for major depression, found within the ambulant psychiatric sector and who has a HAM-D ≥ 18

Exclusion Criteria:

  • If the patient has pacemaker or other magnetic devices
  • Pregnancy
  • Has had an operation in the brain
  • bipolar disorder

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
A
Ambulant patients with major depression
Outro: Magnetic Resonance Imaging
  • Morphological sequences
  • Arterial Spin Labelling (Perfusion)
  • Spectroscopy: anterior cingulate cortex Naa, Cho, Cr, Myo-inositol, glutamate TE 30 Reference voxel in Parietal white matter
Outros nomes:
  • 3 Tesla GE Scanner HDx

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Differences in morphological and functional cerebral MRI findings in patients suffering from major depression
Prazo: 6 months from first MRI in each patient
6 months from first MRI in each patient

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Aarhus

Investigadores

  • Investigador principal: Elna-Marie B Larsson, Professor, Uppsala University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de janeiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de janeiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

13 de fevereiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de novembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2011

Última verificação

1 de novembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AUFF-2005-740-004

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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