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Evaluating Vocational Materials for Incarcerated Veterans With Mental Illness or Substance Abuse

14 de noviembre de 2017 actualizado por: VA Office of Research and Development

Evaluating Vocational Materials for Incarcerated Veterans With Mental Illness

The purpose of this research is to test the usefulness of a vocational rehabilitation program for veterans with a history of felonies who also have a mental illness or have substance dependency.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The Department of Justice's Bureau of Justice Statistics (BOJS, 2000) reported in 2000 over 225,000 veterans were incarcerated in the nations' criminal facilities; 1 in 5 of these veterans saw combat during service. Approximately 78,000 veterans annually will be released from incarceration with 30% of those released from incarceration are re-arrested within 3 months, 44.1% re-arrested at one year, and 67.5% within 3 years. These numbers are higher with those with serious mental illnesses: 54.3% re-arrest rates at one year and 72% at 3 years.

The living status that many of these veterans with felonies return to is dire. In a survey of dually diagnosed and mentally ill offenders, 22% of mentally ill offenders and 43% of mentally ill offenders with substance addiction believed they would be homeless upon release. Ex-felons often return to more disadvantaged communities where employment is scarce (La Vigne, Mamalian, Travis, & Visher, 2003). Employers are reluctant to hire those with a history of incarceration due to biases against ex-offenders or due to legal liability (Connerley, Arvey, & Bernardy, 2001) or other biases (Holzer, 1996). Overall, employers have been shown to be less likely to hire ex-convicts than those with little work experience or those who are receiving welfare benefits (Holtzer, 1996).

The goal of this study is to identify successful vocational re-integration modalities for mental health and/or substance dependent veterans recently released from incarceration and those with felony histories. Specific Goals are 1) test time to employment between manual conditions; 2) test total time employed over the 12 months following training period; and 3) test economic impact between manual conditions The study will be a controlled 3 group randomized design. The independent variable will be the amount of vocational services received. Veterans will be randomly assigned to one of three conditions: 1) Basic vocational services but no manualized vocational program; 2) self-study of the manualized program; and 3) a full program consisting of the manualized program with vocational staff and peer vocational support specialists. All veterans enrolled in the study will have access to a Veteran's Employment Resource Center to provide infrastructure for job search.

Three primary dependent variables will be used. The first is the time till employment. The second is the total time employed during the 12 months following training. The third will be the economic impact of the training through differences in services required (e.g. emergency room visits, food stamps, cost of shelters, costs of rearrests) and income earned. Type of job skills, job history, and time incarcerated are some of the variables that potentially will be statistically controlled.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

111

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75216
        • VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • underemployed or unemployed
  • has a mental health or substance dependence diagnosis
  • desires to enter the workforce through competitive employment.
  • History of at least one felony conviction

Emphasis will be placed on returning OEF/OIF veterans, combat veterans, and women veterans. Veterans entering the study can be recruited regardless of living situation.

Exclusion Criteria:

  • pursuing disability benefits due to unemployability
  • diagnosis of dementia or evidence of severe cognitive impairment
  • impaired reality testing due to psychosis
  • actively suicidal or homicidal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Basic Vocational Services
Veteran receives basic vocational services
Vocational services
Comparador activo: Self-Study
Veteran participates in self-study vocational program
Veteran receives self-study resources
Comparador activo: Group program
Group based vocational program
Veteran participates in group vocational program

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Time Till Employment in Days
Periodo de tiempo: 12 months
Number of days until first day of competitive employment
12 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Test Economic Impact Between Manual Conditions (e.g., Cost-benefit Ratio)
Periodo de tiempo: 12 months
overall economic impact, in dollars, will be evaluated by the following formula: income - healthcare cost - cost of incarceration
12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: James P. LePage, PhD, VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

29 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de abril de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de diciembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • D6192-R
  • 08-004 (Otro identificador: Prostate Cancer Clinical Trials Consortium Protocol Number)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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