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Evaluating Vocational Materials for Incarcerated Veterans With Mental Illness or Substance Abuse

14 novembre 2017 mis à jour par: VA Office of Research and Development

Evaluating Vocational Materials for Incarcerated Veterans With Mental Illness

The purpose of this research is to test the usefulness of a vocational rehabilitation program for veterans with a history of felonies who also have a mental illness or have substance dependency.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The Department of Justice's Bureau of Justice Statistics (BOJS, 2000) reported in 2000 over 225,000 veterans were incarcerated in the nations' criminal facilities; 1 in 5 of these veterans saw combat during service. Approximately 78,000 veterans annually will be released from incarceration with 30% of those released from incarceration are re-arrested within 3 months, 44.1% re-arrested at one year, and 67.5% within 3 years. These numbers are higher with those with serious mental illnesses: 54.3% re-arrest rates at one year and 72% at 3 years.

The living status that many of these veterans with felonies return to is dire. In a survey of dually diagnosed and mentally ill offenders, 22% of mentally ill offenders and 43% of mentally ill offenders with substance addiction believed they would be homeless upon release. Ex-felons often return to more disadvantaged communities where employment is scarce (La Vigne, Mamalian, Travis, & Visher, 2003). Employers are reluctant to hire those with a history of incarceration due to biases against ex-offenders or due to legal liability (Connerley, Arvey, & Bernardy, 2001) or other biases (Holzer, 1996). Overall, employers have been shown to be less likely to hire ex-convicts than those with little work experience or those who are receiving welfare benefits (Holtzer, 1996).

The goal of this study is to identify successful vocational re-integration modalities for mental health and/or substance dependent veterans recently released from incarceration and those with felony histories. Specific Goals are 1) test time to employment between manual conditions; 2) test total time employed over the 12 months following training period; and 3) test economic impact between manual conditions The study will be a controlled 3 group randomized design. The independent variable will be the amount of vocational services received. Veterans will be randomly assigned to one of three conditions: 1) Basic vocational services but no manualized vocational program; 2) self-study of the manualized program; and 3) a full program consisting of the manualized program with vocational staff and peer vocational support specialists. All veterans enrolled in the study will have access to a Veteran's Employment Resource Center to provide infrastructure for job search.

Three primary dependent variables will be used. The first is the time till employment. The second is the total time employed during the 12 months following training. The third will be the economic impact of the training through differences in services required (e.g. emergency room visits, food stamps, cost of shelters, costs of rearrests) and income earned. Type of job skills, job history, and time incarcerated are some of the variables that potentially will be statistically controlled.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

111

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75216
        • VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • underemployed or unemployed
  • has a mental health or substance dependence diagnosis
  • desires to enter the workforce through competitive employment.
  • History of at least one felony conviction

Emphasis will be placed on returning OEF/OIF veterans, combat veterans, and women veterans. Veterans entering the study can be recruited regardless of living situation.

Exclusion Criteria:

  • pursuing disability benefits due to unemployability
  • diagnosis of dementia or evidence of severe cognitive impairment
  • impaired reality testing due to psychosis
  • actively suicidal or homicidal.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Basic Vocational Services
Veteran receives basic vocational services
Vocational services
Comparateur actif: Self-Study
Veteran participates in self-study vocational program
Veteran receives self-study resources
Comparateur actif: Group program
Group based vocational program
Veteran participates in group vocational program

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Time Till Employment in Days
Délai: 12 months
Number of days until first day of competitive employment
12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test Economic Impact Between Manual Conditions (e.g., Cost-benefit Ratio)
Délai: 12 months
overall economic impact, in dollars, will be evaluated by the following formula: income - healthcare cost - cost of incarceration
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: James P. LePage, PhD, VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

29 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2008

Première publication (Estimation)

1 avril 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 décembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • D6192-R
  • 08-004 (Autre identifiant: Prostate Cancer Clinical Trials Consortium Protocol Number)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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