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Evaluating Vocational Materials for Incarcerated Veterans With Mental Illness or Substance Abuse

14 de novembro de 2017 atualizado por: VA Office of Research and Development

Evaluating Vocational Materials for Incarcerated Veterans With Mental Illness

The purpose of this research is to test the usefulness of a vocational rehabilitation program for veterans with a history of felonies who also have a mental illness or have substance dependency.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The Department of Justice's Bureau of Justice Statistics (BOJS, 2000) reported in 2000 over 225,000 veterans were incarcerated in the nations' criminal facilities; 1 in 5 of these veterans saw combat during service. Approximately 78,000 veterans annually will be released from incarceration with 30% of those released from incarceration are re-arrested within 3 months, 44.1% re-arrested at one year, and 67.5% within 3 years. These numbers are higher with those with serious mental illnesses: 54.3% re-arrest rates at one year and 72% at 3 years.

The living status that many of these veterans with felonies return to is dire. In a survey of dually diagnosed and mentally ill offenders, 22% of mentally ill offenders and 43% of mentally ill offenders with substance addiction believed they would be homeless upon release. Ex-felons often return to more disadvantaged communities where employment is scarce (La Vigne, Mamalian, Travis, & Visher, 2003). Employers are reluctant to hire those with a history of incarceration due to biases against ex-offenders or due to legal liability (Connerley, Arvey, & Bernardy, 2001) or other biases (Holzer, 1996). Overall, employers have been shown to be less likely to hire ex-convicts than those with little work experience or those who are receiving welfare benefits (Holtzer, 1996).

The goal of this study is to identify successful vocational re-integration modalities for mental health and/or substance dependent veterans recently released from incarceration and those with felony histories. Specific Goals are 1) test time to employment between manual conditions; 2) test total time employed over the 12 months following training period; and 3) test economic impact between manual conditions The study will be a controlled 3 group randomized design. The independent variable will be the amount of vocational services received. Veterans will be randomly assigned to one of three conditions: 1) Basic vocational services but no manualized vocational program; 2) self-study of the manualized program; and 3) a full program consisting of the manualized program with vocational staff and peer vocational support specialists. All veterans enrolled in the study will have access to a Veteran's Employment Resource Center to provide infrastructure for job search.

Three primary dependent variables will be used. The first is the time till employment. The second is the total time employed during the 12 months following training. The third will be the economic impact of the training through differences in services required (e.g. emergency room visits, food stamps, cost of shelters, costs of rearrests) and income earned. Type of job skills, job history, and time incarcerated are some of the variables that potentially will be statistically controlled.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

111

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75216
        • VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • underemployed or unemployed
  • has a mental health or substance dependence diagnosis
  • desires to enter the workforce through competitive employment.
  • History of at least one felony conviction

Emphasis will be placed on returning OEF/OIF veterans, combat veterans, and women veterans. Veterans entering the study can be recruited regardless of living situation.

Exclusion Criteria:

  • pursuing disability benefits due to unemployability
  • diagnosis of dementia or evidence of severe cognitive impairment
  • impaired reality testing due to psychosis
  • actively suicidal or homicidal.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Basic Vocational Services
Veteran receives basic vocational services
Vocational services
Comparador Ativo: Self-Study
Veteran participates in self-study vocational program
Veteran receives self-study resources
Comparador Ativo: Group program
Group based vocational program
Veteran participates in group vocational program

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Time Till Employment in Days
Prazo: 12 months
Number of days until first day of competitive employment
12 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Test Economic Impact Between Manual Conditions (e.g., Cost-benefit Ratio)
Prazo: 12 months
overall economic impact, in dollars, will be evaluated by the following formula: income - healthcare cost - cost of incarceration
12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: James P. LePage, PhD, VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

29 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

1 de abril de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de dezembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • D6192-R
  • 08-004 (Outro identificador: Prostate Cancer Clinical Trials Consortium Protocol Number)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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