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Evaluating Vocational Materials for Incarcerated Veterans With Mental Illness or Substance Abuse

14 novembre 2017 aggiornato da: VA Office of Research and Development

Evaluating Vocational Materials for Incarcerated Veterans With Mental Illness

The purpose of this research is to test the usefulness of a vocational rehabilitation program for veterans with a history of felonies who also have a mental illness or have substance dependency.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The Department of Justice's Bureau of Justice Statistics (BOJS, 2000) reported in 2000 over 225,000 veterans were incarcerated in the nations' criminal facilities; 1 in 5 of these veterans saw combat during service. Approximately 78,000 veterans annually will be released from incarceration with 30% of those released from incarceration are re-arrested within 3 months, 44.1% re-arrested at one year, and 67.5% within 3 years. These numbers are higher with those with serious mental illnesses: 54.3% re-arrest rates at one year and 72% at 3 years.

The living status that many of these veterans with felonies return to is dire. In a survey of dually diagnosed and mentally ill offenders, 22% of mentally ill offenders and 43% of mentally ill offenders with substance addiction believed they would be homeless upon release. Ex-felons often return to more disadvantaged communities where employment is scarce (La Vigne, Mamalian, Travis, & Visher, 2003). Employers are reluctant to hire those with a history of incarceration due to biases against ex-offenders or due to legal liability (Connerley, Arvey, & Bernardy, 2001) or other biases (Holzer, 1996). Overall, employers have been shown to be less likely to hire ex-convicts than those with little work experience or those who are receiving welfare benefits (Holtzer, 1996).

The goal of this study is to identify successful vocational re-integration modalities for mental health and/or substance dependent veterans recently released from incarceration and those with felony histories. Specific Goals are 1) test time to employment between manual conditions; 2) test total time employed over the 12 months following training period; and 3) test economic impact between manual conditions The study will be a controlled 3 group randomized design. The independent variable will be the amount of vocational services received. Veterans will be randomly assigned to one of three conditions: 1) Basic vocational services but no manualized vocational program; 2) self-study of the manualized program; and 3) a full program consisting of the manualized program with vocational staff and peer vocational support specialists. All veterans enrolled in the study will have access to a Veteran's Employment Resource Center to provide infrastructure for job search.

Three primary dependent variables will be used. The first is the time till employment. The second is the total time employed during the 12 months following training. The third will be the economic impact of the training through differences in services required (e.g. emergency room visits, food stamps, cost of shelters, costs of rearrests) and income earned. Type of job skills, job history, and time incarcerated are some of the variables that potentially will be statistically controlled.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

111

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75216
        • VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • underemployed or unemployed
  • has a mental health or substance dependence diagnosis
  • desires to enter the workforce through competitive employment.
  • History of at least one felony conviction

Emphasis will be placed on returning OEF/OIF veterans, combat veterans, and women veterans. Veterans entering the study can be recruited regardless of living situation.

Exclusion Criteria:

  • pursuing disability benefits due to unemployability
  • diagnosis of dementia or evidence of severe cognitive impairment
  • impaired reality testing due to psychosis
  • actively suicidal or homicidal.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Basic Vocational Services
Veteran receives basic vocational services
Vocational services
Comparatore attivo: Self-Study
Veteran participates in self-study vocational program
Veteran receives self-study resources
Comparatore attivo: Group program
Group based vocational program
Veteran participates in group vocational program

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Time Till Employment in Days
Lasso di tempo: 12 months
Number of days until first day of competitive employment
12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test Economic Impact Between Manual Conditions (e.g., Cost-benefit Ratio)
Lasso di tempo: 12 months
overall economic impact, in dollars, will be evaluated by the following formula: income - healthcare cost - cost of incarceration
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: James P. LePage, PhD, VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

29 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2008

Primo Inserito (Stima)

1 aprile 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 dicembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • D6192-R
  • 08-004 (Altro identificatore: Prostate Cancer Clinical Trials Consortium Protocol Number)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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