Capacidad de trabajo físico después de una lesión cerebral traumática
9 de julio de 2018 actualizado por: The University of Texas Medical Branch, Galveston
El propósito de este estudio es determinar si el entrenamiento en cinta rodante soportado por el peso corporal es más efectivo que la fisioterapia tradicional para restaurar la marcha en personas que se recuperan de una lesión cerebral traumática.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
88
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Estados Unidos, 77550
- Transitional Learning Center
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- TIRR Memorial Hermann
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- lesión cerebral traumática
- seguir comandos de dos pasos
- entre 18 y 60 años
- entre 3 y 36 meses después de la lesión
Criterio de exclusión:
- enfermedad cardiovascular conocida
- problemas de comportamiento no cooperativos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 1
entrenamiento en cinta rodante soportado por el peso corporal
|
BWSTT durante 12 semanas, 3 veces por semana
|
|
Comparador de placebos: 2
fisioterapia tradicional
|
PT tradicional durante 12 semanas, 3 veces por semana
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Velocidad de marcha sobre el suelo
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
capacidad aeróbica
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kurt A. Mossberg, PT, PhD, University of Texas, Galveston
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Mossberg KA, Amonette WE, Masel BE. Endurance training and cardiorespiratory conditioning after traumatic brain injury. J Head Trauma Rehabil. 2010 May-Jun;25(3):173-83. doi: 10.1097/HTR.0b013e3181dc98ff.
- Mossberg KA, Ayala D, Baker T, Heard J, Masel B. Aerobic capacity after traumatic brain injury: comparison with a nondisabled cohort. Arch Phys Med Rehabil. 2007 Mar;88(3):315-20. doi: 10.1016/j.apmr.2006.12.006.
- Mossberg KA, Greene BP. Reliability of graded exercise testing after traumatic brain injury: submaximal and peak responses. Am J Phys Med Rehabil. 2005 Jul;84(7):492-500. doi: 10.1097/01.phm.0000166883.97562.cd.
- Mossberg KA. Reliability of a timed walk test in persons with acquired brain injury. Am J Phys Med Rehabil. 2003 May;82(5):385-90; quiz 391-2. doi: 10.1097/01.PHM.0000052589.96202.BE.
- Mossberg KA, Kuna S, Masel B. Ambulatory efficiency in persons with acquired brain injury after a rehabilitation intervention. Brain Inj. 2002 Sep;16(9):789-97. doi: 10.1080/02699050210131894. Erratum In: Brain Inj. 2003 Mar;17(3):266.
- Mossberg KA, Masel BE, Gilkison CR, Urban RJ. Aerobic capacity and growth hormone deficiency after traumatic brain injury. J Clin Endocrinol Metab. 2008 Jul;93(7):2581-7. doi: 10.1210/jc.2008-0368. Epub 2008 Apr 15.
- Beca SG, High WM Jr, Masel BE, Mossberg KA, Urban RJ. What are critical outcome measures for patients receiving pituitary replacement following brain injury? Pituitary. 2012 Mar;15(1):10-9. doi: 10.1007/s11102-008-0133-3.
- Mossberg KA, Orlander EE, Norcross JL. Cardiorespiratory capacity after weight-supported treadmill training in patients with traumatic brain injury. Phys Ther. 2008 Jan;88(1):77-87. doi: 10.2522/ptj.20070022. Epub 2007 Oct 16.
- Mossberg KA, Fortini E. Responsiveness and validity of the six-minute walk test in individuals with traumatic brain injury. Phys Ther. 2012 May;92(5):726-33. doi: 10.2522/ptj.20110157. Epub 2012 Jan 26.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de abril de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de abril de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de julio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2018
Última verificación
1 de junio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 98-367
- R01HD046570 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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